(+)-3(R)-4(S)-4-hydroxy-3-methyl-hehan-2-one | 112294-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-3(R)-4(S)-4-hydroxy-3-methyl-hehan-2-one
• 英文别名: (+)-(3R,4S)-4-hydroxy-3-methylhexan-2-one；[3R,4S]-(+)-4-hydroxy-3-methyl-2-hexanone；2-Hexanone, 4-hydroxy-3-methyl-, (3R,4S)-(9CI)；(3R,4S)-4-hydroxy-3-methylhexan-2-one
• CAS: 112294-91-4
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: KOFQZZHOSWGVHP-FSPLSTOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3(R)-4(S)-4-hydroxy-3-methyl-hehan-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到[2S,2S,4S]-(-)-3-methyl-2,4-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  使用基于（S，S）-（+）-伪麻黄碱的酰胺的不对称羟醛反应：立体选择性合成α-甲基-β-羟基酸，酯，酮以及1,3-Syn和1,3-抗二醇

  摘要：

  报道了进行立体选择性醛醇缩合反应的非常有效的方法。（S，S）-（+）-伪麻黄碱衍生的丙酰胺烯醇化物与几种醛的反应仅以良好的收率仅产生了四种可能的非对映异构体之一，尽管先生成的烯醇酸锂与锆（​​II）盐进行了重金属化。为了获得高的顺式选择性，添加醛是必需的。如此形成的顺-α-甲基-β-羟基酰胺被转化为其他有价值的手性非外消旋合成子，例如α-甲基-β-羟基酸，酯和酮。最后，已经开发了一种立体控制的还原程序，该程序从如此获得的α-甲基-β-羟基酮开始，可以合成1,3-syn-或1,3-抗-α-甲基-1，

  DOI：

  10.1021/jo000035h
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(1-hydroxypropyl)but-3-en-2-one 生成 (+)-3(R)-4(S)-4-hydroxy-3-methyl-hehan-2-one
  参考文献：
  名称：

  UTAKA MASANORI; ONOUE SHINJI; TAKEDA AKIRA, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 971-972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Access to Enantiopuresyn- andanti-2-Methyl-1,3-diol Moieties from Chiral Nonracemic α-Bromo α′-Sulfinyl Ketones Promoted by Samarium Diiodide
  作者：Françoise Colobert、Michel Obringer、Guy Solladié

  DOI：10.1002/ejoc.200500782

  日期：2006.3

  sequence that involves a SmI2-promoted stereoselective Reformatsky addition of chiral nonracemic α-bromo α′-sulfinyl ketones to various aldehydes followed by stereoselective reduction of the Reformatsky adduct. The absolute configuration of the products was determined by comparison with literature data and by 1H NMR NOESY experiments. The observed stereoselectivities can be explained in terms of a boat

  合成和反 2-甲基-1,3-二醇已通过两步序列制备，该序列涉及 SmI2 促进的立体选择性重组，将手性非外消旋 α-溴 α'-亚磺酰基酮与各种醛加成，然后立体选择性还原Reformatsky 加合物。通过与文献数据和 1 H NMR NOESY 实验比较确定产物的绝对构型。观察到的立体选择性可以用船过渡态来解释。醛的功能化和手性亚砜的去除或转化将使这种方法能够应用于生物活性分子的全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Reformatsky-Type Reaction of Chiral Nonracemic α-Bromo-α‘-sulfinyl Ketones with Aldehydes. Synthesis of Enantiomerically Pure 2-Methyl-1,3-diol Moieties
  作者：Michel Obringer、Françoise Colobert、Benjamin Neugnot、Guy Solladié

  DOI：10.1021/ol027223+

  日期：2003.3.1

  Chiral nonracemic alpha-bromo-alpha'-sulfinyl ketones were shown to react with aldehydes in the presence of SmI(2) in a Reformatsky-type reaction to give the corresponding adduct with excellent syn diastereoselectivity. Further reduction of the Reformatsky adducts furnished anti- and syn-2-methyl-1,3-diol moieties in excellent yields and diastereoselectivities.

  手性非外消旋的α-溴-α'-亚磺酰基酮在Reformatsky型反应中与SmI（2）存在下与醛反应，从而给出具有出色的非对映选择性的相应加合物。Reformatsky加合物的进一步还原以优异的产率和非对映选择性提供了抗和顺-2-甲基-1,3-二醇部分。
• Asymmetric Reduction of α-Methylene Ketones by Using Fermenting Baker’s Yeast. Preparation of Optically Active β-Hydroxy α-Methyl Ketones
  作者：Masanori Utaka、Shinji Onoue、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1987.971

  日期：1987.5.5

  Asymmetric reduction of 4-hydroxy-3-methylenealkan-2-ones with baker’s yeast afforded (3R,4S)-4-hydroxy-3-methylalkan-2-ones in >98% ee and the (3R,4R) isomers in 67→98% ee in ratios of 1:1–2.

  用面包酵母不对称还原 4-hydroxy-3-methylenealkan-2-ones 得到 (3R,4S)-4-hydroxy-3-methylalkan-2-ones > 98% ee 和 (3R,4R) 异构体在 67 →98% ee，比例为 1:1–2。
• SATO, FUMIE;TAKEDA, YOSHIYUKI;UCHIYAMA, HIROSHI;KOBAYASHI, YUICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1132-1134
  作者：SATO, FUMIE、TAKEDA, YOSHIYUKI、UCHIYAMA, HIROSHI、KOBAYASHI, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• UTAKA MASANORI; ONOUE SHINJI; TAKEDA AKIRA, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 971-972
  作者：UTAKA MASANORI、 ONOUE SHINJI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——