8-quinolinolate anion | 16582-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-quinolinolate anion
• 英文别名: 8-OH quinoline anion；Quinolin-8-olate
• CAS: 16582-16-4
• 化学式: C₉H₆NO
• 分子量: 144.153
• InChiKey: MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-quinolinolate anion 、 Bis(diaethylamino)aethylstibin 以 正戊烷 为溶剂， 生成 C2H5Sb(8-quinolinol)2
  参考文献：
  名称：

  含有潜在二苯甲酸酯配体的有机锑（III）衍生物的制备和结构。复杂形态下的锑碳裂解

  摘要：

  所述tyes的有机锑（III）衍生物RSBX 2和R 2 SBX其中X代表一个Ñ，Ñ -diethyldithiocarbamate，Ñ，Ñ -diethylcarbamate，或肟酸配体tropolonate已经合成并通过光谱（IR，UV）方法研究。在RsbX 2化合物（R =苯基，烷基）中，配体X在固态和在溶液中似乎都是双齿的，使锑五配位。化合物RSbOx 2的特殊之处在于它溶于苯或氯仿中会导致弱配位Sb 4键断裂。化合物R 2SbX（其中R =烷基）自发不成比例地变成R 3的1/1混合物SbX 2与五元配位的结果大大降低了RSbX 2的亲电反应性。相反，典型的Ph 2 SbX化合物似乎是稳定的。在固态下观察到四配位结构，但是在溶液中三配位似乎是优选的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86213-0
• 作为产物：
  描述：

  {nickel (II) 8-hydroxyquinoline}(1+) 、 hydroxide 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel(2+);hydroxide 、 8-quinolinolate anion
  参考文献：
  名称：

  Boumezioud, M.; Tondre, C., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1988, vol. 85, # 6, p. 719 - 722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Organoperoxo Complexes of Tin(IV)
  作者：M. Tofazzal H. Tarafder、Wan M. Z. W. Yunus、Sidik Silong

  DOI：10.1071/c96141

  日期：——

  Some novel organoperoxo complexes of tin were prepared by the oxidative addition of dioxygen with Sn 2+. These are the first reported examples of this kind. The complexes isolated have the compositions [Sn(O2)2.2L], [Sn(O2)2L′], [Sn(O2)L′′2], [Sn(O2)C5H3N(COO)2H2O] and [Sn(O2)2L′′′] (L = pyridine, pyridine N-oxide, triphenylphosphine oxide, aniline; L′ = ethylenediamine, 2-aminopyridine, o-phenylenediamine; L′′ = pyridine-2-carboxylato, 2-aminophenolato, quinolin-8-olato, glycinato; L′′′ = diethylenetriamine and triethylenetetramine). The complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and infrared spectroscopic studies. None of these complexes showed oxygen transfer reactions. The ν1(O-O) stretching frequencies appear at 805-820 cm-1 , and are significantly insensitive to the choice of the coligands used. Extensive pp-dp bonding in the complexes renders absolute kinetic stability to the complexes.

  通过二氧与锡 2+ 的氧化加成，制备了一些新型的锡有机过氧配合物。 锡 2+ 与二氧的氧化加成反应制备了一些新型有机过氧配合物。这些是 报告的此类实例。分离出的络合物组成如下 [Sn（O2）2.2L]、 [Sn（O2）2L′]、 [Sn(O2)L′′2]、 [Sn(O2)C5H3N(COO)2H2O] 和 [Sn(O2)2L′′]。 (L = 吡啶、吡啶 N-氧化物、 三苯基膦氧化物、苯胺；L′ = 乙二胺、 2-氨基吡啶、邻苯二胺；L′′ = 2-aminophenolato, quinolin-8-olato、 二乙烯三胺和三乙烯四胺）。 三乙烯四胺）。复合物的特征是元素分析、 电导率测量和红外光谱研究。这些 络合物都没有发生氧转移反应。络合物的 ν1（O-O）伸展频率出现在 805-820 厘米-1，而且对选择使用的配体明显不敏感。 明显不敏感。配合物中广泛的pp-dp 键使配合物具有绝对的动力学稳定性。 络合物具有绝对的动力学稳定性。
• EFFECT OF SIDEARM OF 15-CROWN-5 ON Na⁺/K⁺SELECTIVITY
  作者：Yohji Nakatsuji、Tetsuya Nakamura、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/cl.1982.1207

  日期：1982.8.5

  Certain host molecules having electrondonating sidearm derived from 15-crown-5 were found to display excellent Na+/K+ selectivity.

  研究发现，某些由 15-冠醚-5衍生出的具有电导性侧矛的宿主分子具有极佳的 Na+/K+ 选择性。
• Role of metals in enzymatic reactions. Part 2.—Kinetics of complex formation in model systems involving manganese(II) and 8-hydroxyquinoline
  作者：D. N. Hague、M. S. Zetter

  DOI：10.1039/tf9706601176

  日期：——

  The temperature-jump relaxation method has been used to measure the kinetics of formation and dissociation of the 1 : 1 complex between manganese(II) and 8-hydroxyquinoline (oxine) and of the ternary complexes between oxine and the manganese(II)-nitrilotriacetate, -uramil NN diacetate, -adenosine-5′-triphosphate and -polytriphosphate complexes. In all cases the data are consistent with a two-path mechanism involving the addition to the manganese species of the oxine anion or the oxine molecule. The first ligand has comparatively little influence on the rate at which manganese reacts with and dissociates from the second ligand. The observed enzymatic behaviour of manganese(II), magnesium and calcium is discussed in the light of the results.

  温度跳跃弛豫方法已用于测量锰(II)和8-羟基喹啉(oxine)之间的1:1配合物以及oxine和锰(II)-次氮基三乙酸之间的三元配合物的形成和解离动力学。 , -uramil NN 二乙酸酯、-腺苷-5-三磷酸和-聚三磷酸复合物。在所有情况下，数据都与涉及添加恶嗪阴离子或恶嗪分子的锰物质的双路径机制一致。第一配体对锰与第二配体反应和解离的速率影响相对较小。根据结果​​讨论了观察到的锰 (II)、镁和钙的酶行为。
• Rates of formation and dissociation, and the stability of some manganese(II) and zinc(II) complexes with bipyridyl-type ligands in dimethyl sulphoxide solution
  作者：Dorothy M. W. Buck、Peter Moore

  DOI：10.1039/dt9760000638

  日期：——

  complexes of manganese(II) and zinc(II) ions with bipyridyl-type ligands have been examined in dimethyl sulphoxide (dmso) solution by the stopped-flow method at temperatures just above the freezing point of dmso. In some cases the reactions are too fast to measure e.g. the reaction between the [Mn(dmso)6]2+ ion and 2,2′-bipyridine (bipy)}. Rate data are reported for the formation and the mercury(II)-ion induced

  锰（II）和锌（II）离子与联吡啶基型配体的1：1配合物的形成和解离速率已通过停止流动法在刚好高于冰点的温度下在二甲基亚砜（dmso）溶液中进行了研究dmso。在某些情况下，反应太快，无法测量例如[Mn（dmso）6 ] 2+离子与2,2'-联吡啶（bipy）之间的反应}。率数据报道为形成与汞（II） -离子诱导的解离[锰（phen）的（DMSO）4 ] 2+（苯= 1,10-菲咯啉）和[锌（联吡啶）（DMSO）4 ] 2+离子和动力学确定的第一稳定常数dmso（I = 0.20 mol dm –3，Na [ClO 4 ]）分别为log（K 1 / dm 3 mol –1）= 2.63和3.36。dmso溶剂交换的速率常数（k ex）计算得出：Mn 2+和Zn 2+分别为log（k ex / s –1）= 4.89（291.7 K）和5.94（292.2K）。大量[Mn（dmso）6 ]
• A low temperature stopped-flow investigation of manganese(II) complex formation with bipyridyl-type ligands in anhydrous methanol
  作者：D. J. Benton、P. Moore

  DOI：10.1039/c39720000717

  日期：——

  Rates of formation of mono-complexes of manganese(II) ion with 2,2′-bipyridyl, 1,10-phenanthroline and 2,6-bis(2-pyridyl)pyridine (terpy) have been measured in anhydrous methanol by the stopped-flow method between 227 and 273 K; the activation parameters are not in accord with the Eigen-Wilkins mechanism.

  形成锰（的单-复合物的速率II）离子与2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉和2,6-二（2-吡啶基）吡啶（三联吡啶）已在无水甲醇由停止测量-227至273 K之间的流量法；激活参数与Eigen-Wilkins机制不符。