nickel(2+);hydroxide | 60131-11-5

• 英文名称: nickel(2+);hydroxide
• CAS: 60131-11-5
• 化学式: HNiO
• 分子量: 75.6973
• InChiKey: FUFKFNZOGMJPAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(2+);hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Chuta, F.; Ksandr, Z.; Hejtmanek, M., Chemicke Listy, 1956, vol. 50, p. 1064 - 1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  镍 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel(2+);hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Cobalt Chloride and Nickel Chloride at 25°

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a022
• 作为试剂：
  描述：

  7-tetrahydropyranyloxy-heptyl-magnesium chloride 在 nickel(2+);hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-8-十二烯基乙酸酯 、 (E)-8-十二烯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯的合成 方法

  摘要：

  本发明公开了一种(Z/E)‑8‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯的合成方法，其特征在于以1‑卤代戊炔和1‑(2‑氧代四氢吡喃)庚基卤化镁为起始原料经偶联反应得到8‑(2‑氧代四氢吡喃)十二炔，经加氢、一锅法脱保护及酯化得到(Z)‑8‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯和(E)‑8‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯的摩尔比处于(90%~99.5%):(10%~0.5%)的比例区间。本发明所提供的合成方法，利用1‑卤代戊炔和1‑(2‑氧代四氢吡喃)庚基卤化镁作为起始原料，开辟了一条新的反应路线，具备路线短，副产物少，操作简单常规，减少繁琐的反应后处理工作，提高了生产效率。本发明提供的方法可以满足在实际应用过程中不同昆虫信息素诱捕器或诱芯对异构体比例的要求，并且适合大规模的工业生产。

  公开号：

  CN104945253B

文献信息

• Nearly atomic precise gold nanoclusters on nickel-based layered double hydroxides for extraordinarily efficient aerobic oxidation of alcohols
  作者：Shuai Wang、Shuangtao Yin、Gaowen Chen、Lun Li、Hui Zhang

  DOI：10.1039/c6cy00186f

  日期：——

  Au25 nanoclusters catalysts, and especially Au25/NixAl-LDH systems (x = Ni/Al, 2, 3, 4) were fabricated via modified electrostatic adsorption of captopril-capped clusters Au25Capt18 onto the predispersed positively-charged NixAl-LDH supports followed by proper calcination. Detailed characterizations show that the ultrafine gold clusters of ∼0.9 nm were well dispersed on the edge sites of hexagonal plate-like

  一系列镍基层状双氢氧化物负载了近乎原子的精确Au 25纳米簇催化剂，尤其是通过卡托普利的改性静电吸附制备了Au 25 / Ni x Al-LDH体系（x = Ni / Al，2，3，4）。帽簇Au 25 Capt 18到预分散的带正电的Ni x Al-LDH载体上，然后进行适当的煅烧。详细的特征表明，约0.9 nm的超细金团簇很好地分散在Ni x Al-LDH的六角形板状颗粒的边缘位置（x= 2，3）来自其具有更多Ni-OH位和强Au-LDH协同作用的有序LDH层，由于不规则的Ni 4 Al-LDH层结构较差以及掺杂的氧化镍而在不规则Ni 4 Al-LDH上略微聚集至〜1.1 nm 。在无碱条件下，该催化剂对1-苯基乙醇与分子氧选择性氧化为苯乙酮具有优异的活性，并且该活性遵循Au 25 / Ni 4 Al-LDH
• Process for the preparation of 3-methyltetrahydrofuran
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1354881A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  Disclosed is a process for the preparation of 3-methyltetrahydrofuran (MeTHF) from 3-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (HOMeTHF) by contacting HOMeTHF with hydrogen in the presence of an acidic, supported catalyst comprising a Group VIII metal.

  揭示了一种从3-(羟甲基)四氢呋喃（HOMeTHF）通过在酸性、载体催化剂的存在下将HOMeTHF与氢接触而制备3-甲基四氢呋喃（MeTHF）的方法，所述催化剂包括第VIII族金属。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METAL ACETYLACETONATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACETYLACETONATES DE METAL
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004056737A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides an improved, economical and environmmentally benign process for metal complexes of acetylacetone having the general formula, M(acac)n wherein M is a metal cation selected from the group consisting of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ca, Mg, Mo, Ru, Re, U, Th, Ce, Na, K, Rb, Cs, V, Cr, and Mn etc., n is an integer which corresponds to the electrovalence of M, are obtained by reacting the corresponding metal hydroxide, metal hydrated oxide or metal oxide with a stoichiometric amount of acetylacetone and separating the product.

  本发明提供了一种改进的、经济的和环境友好的金属乙酰丙酮络合物的过程，其具有一般公式 M(acac)n，其中 M 是从 Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Ca、Mg、Mo、Ru、Re、U、Th、Ce、Na、K、Rb、Cs、V、Cr 和 Mn 等组成的金属阳离子中选择的，n 是与 M 的电价对应的整数，通过将相应的金属氢氧化物、金属水合氧化物或金属氧化物与等量的乙酰丙酮反应并分离产物获得。
• High power ultrasonic reactor for sonochemical applications
  申请人：——

  公开号：US20040256213A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Ultrasound device having a reaction chamber, which includes a magnetostrictive transducer and a horn transmitting ultrasound radiation substantially uniformly throughout the reaction chamber. The horn is hollow and is constituted by a cylinder having an empty inner chamber at its core defining a resonance chamber, which may be cylindrical and may comprise a plurality of sections of cylindrical shape or a central section of larger diameter and two terminal sections of smaller diameter.

  具有反应室的超声波装置，其中包括磁致伸缩换能器和将超声波辐射均匀传输到反应室的角。角是空心的，并由一个圆柱体组成，其空心内腔在其核心处定义了一个共振腔，该共振腔可以是圆柱形，并且可以包括多个圆柱形或具有较大直径的中央部分和两个较小直径的端部分。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 2-CHLORO-1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANE, HEXAFLUOROPROPENE AND 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANE<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE 2-CHLORO-1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANE, HEXAFLUOROPROPENE ET DE 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004018397A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A process for the preparation of 2-chloro-1,1,1,3,3,3-heptafluoropropane is disclosed which involves (a) contacting a mixture comprising hydrogen fluoride, chlorine, and at least one starting material selected from the group consisting of halopropenes of the formula CX3CCl=CX2 and halopropanes of the formula the CX3CClYCX3, wherein each X is independently F or Cl, and Y is H, Cl or F (provided that the number of X and Y which are F totals no more than six) with a chlorofluorination catalyst in a reaction zone to produce a product mixture comprising CF3CClFCF3, HCl, HF, and underfluorinated halogenated hydrocarbon intermediates. The process is characterized by said chlorofluorination catalyst comprising at least one chromium-containing component selected from (i) a crystalline alpha-chromium oxide where at least 0.05 atom % of the chromium atoms in the alpha-chromium oxide lattice are replaced by nickel, trivalent cobalt or both nickel and trivalent cobalt, provided that no more than 2 atom % of the chromium atoms in the alpha-chromium oxide lattice are replaced by nickel and that the total amount of chromium atoms in the alpha-chromium oxide lattice that are replaced by nickel and trivalent cobalt is no more than 6 atom % , and (ii) a fluorinated crystalline oxide of (i).Also disclosed is a process for the manufacture of a mixture of HFC-227ea and hexafluoropropene by reacting a starting mixture comprising CFC-217ba and hydrogen in the vapor phase at an elevated temperature, optionally in the presence of a hydrogenation catalyst. This process involves preparing the CFC-217ba by the process described above.

  公开了一种制备2-氯-1,1,1,3,3,3-七氟丙烷的方法，其中涉及(a)将氢氟酸、氯和至少一种起始物质与氯氟化催化剂在反应区接触，所述起始物质选择自公式CX3CCl=CX2的卤代丙烯和公式CX3CClYCX3的卤代丙烷群，其中每个X独立地为F或Cl，Y为H、Cl或F（前提是F的数量不超过六个），以产生包含CF3CClFCF3、HCl、HF和低氟化卤代碳氢化合物中间体的产物混合物。该过程的特点在于所述氯氟化催化剂包含至少一种含铬组分，所述含铬组分选择自(i)晶体α-氧化铬，其中α-氧化铬晶格中至少0.05％的铬原子被镍、三价钴或镍和三价钴替代，前提是α-氧化铬晶格中不超过2％的铬原子被镍替代，且α-氧化铬晶格中被镍和三价钴替代的铬原子的总量不超过6％，以及(ii)上述(i)的氟化晶体氧化物。还公开了一种制备HFC-227ea和六氟丙烯混合物的方法，该方法通过在高温下在蒸汽相中反应CFC-217ba和氢的起始混合物制备CFC-217ba，可选地在氢化催化剂的存在下进行。该过程涉及上述描述的制备CFC-217ba的方法。