3-benzyloxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine | 76509-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine
• 英文别名: 3-Phenylmethoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 76509-21-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: YKULXGFUCMYHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-deplancheine
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of the alkaloid deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92601-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3-benzyloxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of the alkaloid deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92601-7

文献信息

• Synthesis of Indolo[2,3-<i>a</i>]quinolizidine-3-One
  作者：Ranjan K. Manna、Parasuraman Jaisankar、Venkatachalam S. Giri

  DOI：10.1080/00397919508011435

  日期：1995.10

  The title compound 1 has been synthesised through the intermediacy of the salt 5 obtained by acid hydrolysis of the optically active beta-carboline derivative 10, 11-cyclohexylidene-12 beta-hydroxy-13 beta-(1-tetrahydro-beta-carbolinyl)tetrahydrofuran (4).
• A total synthesis of the alkaloid deplancheine
  作者：W.R. Ashcroft、J.A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92601-7

  日期：1980.1