(1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-Carboxymethyl-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester | 151520-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-Carboxymethyl-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[(1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-methoxycarbonyl-7a-methyl-5-[(1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]acetic acid
• CAS: 151520-57-9
• 化学式: C₃₀H₅₂O₆Si
• 分子量: 536.825
• InChiKey: UNZCSHWKMYMXKS-YFXSBOJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-Carboxymethyl-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 68.08h， 生成 17β-carboxy-6-(tert-butylcarboxy)-6-azaandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。

  公开号：

  WO2017190034A1
• 作为产物：
  描述：

  pregnenolone 21-pyridinium iodide 在 咪唑 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-Carboxymethyl-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。

  公开号：

  WO2017190034A1

文献信息

• 6-Azasteroids: potent dual inhibitors of human type 1 and 2 steroid 5.alpha.-reductase
  作者：Stephen V. Frye、Curt D. Haffner、Patrick R. Maloney、Robert A. Mook、G. F. Dorsey、Roger N. Hiner、Kenneth W. Batchelor、H. Neal Bramson、J. Darren Stuart

  DOI：10.1021/jm00078a022

  日期：1993.12
• [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017190034A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention provides a compound having the structure: formula (I), for use in combinatoin with an anti-tuberculosis drug for treating a subject infected with M. tuberculosis.

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。