2-phenyl-1H-s-triazolo<1,5-a>benzimidazole | 40697-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1H-s-triazolo<1,5-a>benzimidazole
• 英文别名: 2-Phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole；2-phenyl-4H-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzimidazole；2-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 40697-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: LVEUZZQSNIHVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1H-s-triazolo<1,5-a>benzimidazole 、 硫酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-Methyl-2-phenyl-3H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles: Tautomerism and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479912
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzimidazol-2-yl)benzamidine 在 potassium tert-butylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以99%的产率得到2-phenyl-1H-s-triazolo<1,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑的合成由无过渡金属的氧化NN键形成

  摘要：

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。

  DOI：

  10.1039/c6cc01976e

文献信息

• Reddy, B Satyanarayana; Sambaiah, T; Reddy, K Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 191 - 192
  作者：Reddy, B Satyanarayana、Sambaiah, T、Reddy, K Kondal

  DOI：——

  日期：——
• Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 1995 - 2002
  作者：Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;POZHARSKIJ, A. F.;DORONKIN, V. N.;CHIKINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 209-220
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、POZHARSKIJ, A. F.、DORONKIN, V. N.、CHIKINA+

  DOI：——

  日期：——
• RAO, P. JAYAPRASAD;REDDY, K. KONDAL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 1995-2001
  作者：RAO, P. JAYAPRASAD、REDDY, K. KONDAL

  DOI：——

  日期：——