ethyl (E)-2-(4-chlorobenzyl)-3-phenylacrylate | 212781-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl (E)-2-(4-chlorobenzyl)-3-phenylacrylate
• 英文别名: 3t-phenyl-2-(4-chloro-benzyl)-acrylic acid ethyl ester；3t-Phenyl-2-(4-chlor-benzyl)-acrylsaeure-aethylester；ethyl (E)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 212781-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 300.785
• InChiKey: LJFYZQDYWJSMPS-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 ethyl (E)-2-(4-chlorobenzyl)-3-phenylacrylate 、 sodium ethanolate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  CXX。—对称三元组质子系统。第六部分 取代对αγ-二苯丙烯系统互变异构迁移率和平衡的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000968
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl (E)-2-(4-chlorobenzyl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  CXX。—对称三元组质子系统。第六部分 取代对αγ-二苯丙烯系统互变异构迁移率和平衡的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000968

文献信息

• Organophotoredox-Catalyzed Arylation and Aryl Sulfonylation of Morita–Baylis–Hillman Acetates with Diaryliodonium Reagents
  作者：Sudip Senapati、Sushanta Kumar Parida、Sayali Sunil Karandikar、Sandip Murarka

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03146

  日期：2023.11.3

  organophotoredox-catalyzed stereoselective allylic arylation of MBH acetates with a palette of diaryliodonium triflates (DAIRs) to provide the corresponding trisubstituted alkenes in moderate to good yields. The method could be extended to three-component coupling involving 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO) as a sulfur dioxide surrogate for the synthesis of biologically relevant

  我们报道了一种有机光氧化还原催化的 MBH 乙酸酯与二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐 (DAIR) 的立体选择性烯丙基芳基化反应，以中等至良好的产率提供相应的三取代烯烃。该方法可以扩展到三组分偶联，涉及 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（二氧化硫）加合物（DABSO）作为二氧化硫替代物，用于合成生物学相关的烯丙基砜。这两个反应都是在温和的条件下进行的，具有广泛的范围、稳健性和明显的官能团耐受性。
• Friedel-Crafts reaction of the Baylis-Hillman adducts of N -tosylimine derivatives
  作者：Hong Jung Lee、Mi Ra Seong、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01280-5

  日期：1998.8

  Friedel-Crafts reaction of aromatic compounds with the Baylis-Hillman adducts of N-tosylimine derivatives in the presence of sulfuric acid provided a stereoselective methodology for the preparation of 2-benzylsubstituted olefins in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CXX.—Symmetrical triad prototropic systems. Part VI. The effect of substitution on tautomeric mobility and equilibrium in the αγ-diphenylpropene system
  作者：Charles William Shoppee

  DOI：10.1039/jr9300000968

  日期：——