N-2-butenylacetamide | 117780-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-butenylacetamide
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enyl]acetamide
• CAS: 117780-62-8
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: NRNINBJEUSDBSL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-butenylacetamide 在 potassium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Nitrogenated Allylic System as an Intramolecular Nucleophile: A New Route to Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s107
• 作为产物：
  描述：

  N-((E)-But-2-enyl)-N-(2-phenylselanyl-ethyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 mercury(II) diacetate 、 二乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-2-butenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of secondary carboxamide by using 2-methyl-2-oxazoline as a building block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98160-7

文献信息

• [EN] TERT-BUTYL (S)-2-(4-(PHENYL)-6H-THIENO[3,2-F][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A] [1,4]DIAZEPIN-6-YL) ACETATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BROMODOMAIN BRD4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TERT-BUTYL (S)-2-(4-(PHÉNYL)-6H-THIÉNO[3,2-F][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A] [1,4]DIAZÉPIN-6-YL) ACÉTATE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE BROMOD4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020055976A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to te rt-butyl (S)-2-(4-(phenyl)-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a] [l,4]diazepin-6-yl) acetate derivatives and related compounds as bromodomain BRD4 inhibitors for treating cancer. Exemplary compounds are e.g. tert-butyl (S)-2-(4-(4-(3-aminoprop-l-yn-l-yl)phenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a][l,4]diazepin-6-yl)acetate (example 1, compound la), tert-butyl(S,E)-2-(4-(4-(3-aminoprop-l-en-l-yl)phenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a][l,4]diazepin-6-yl)acetate (example 6, compound 6a) or tert-butyl(S)-2-(4-(4-(3-(hydroxyamino)prop-l-yn-l-yl)phenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a] [l,4]diazepin-6-yl)acetate (example 8, compound 8a).Results of biological assays, such as e.g. BRD4 BD1 and BD2 binding (table 2), cell proliferation assays (table 6) and inhibition of MYC expression in MV-4-11 cells (table 7) are disclosed.

  本公开涉及对叔丁基(S)-2-(4-(苯基)-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯衍生物及相关化合物作为治疗癌症的溴结构域BRD4抑制剂。示例化合物包括叔丁基(S)-2-(4-(4-(3-氨基丙-1-炔-1-基)苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯（示例1，化合物la）、叔丁基(S,E)-2-(4-(4-(3-氨基丙-1-烯-1-基)苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯（示例6，化合物6a）或叔丁基(S)-2-(4-(4-(3-(羟胺基)丙-1-炔-1-基)苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯（示例8，化合物8a）。公开了生物测定的结果，例如BRD4 BD1和BD2结合（表2）、细胞增殖测定（表6）以及在MV-4-11细胞中MYC表达的抑制（表7）。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Jankowski D. Orion

  公开号：US20080039426A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。本文还披露了制备这些化合物的方法。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Direct N-alkylation of carbonic acid amides by use of palladium catalyst complexes
  作者：R. M. Safuanova、R. N. Fakhretdinov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/bf01455481

  日期：1988.4
• INABA, MASAMI;MORIWAKE, TOSHIO;SAITO, SEIKI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 27, 3235-3238
  作者：INABA, MASAMI、MORIWAKE, TOSHIO、SAITO, SEIKI

  DOI：——

  日期：——
• MEROCYANINE DERIVATIVES
  申请人：Wagner Barbara

  公开号：US20100035839A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed are merocyanine derivatives which correspond to the formula (I), wherein L 1 , L 2 and L 3 independently of each other are hydrogen; or L 1 and L 3 may be linked together to form a carbocyclic ring; R 3 and R 4 independently of each other are CN; —COR 5 ; —COOR 5 ; —CONR 5 R 6 ; C 1 -C 22 alkyl; C 2 -C 22 alkenyl; C 2 -C 22 alkinyl; C 3 -C 12 cycloalkyl; C 3 -C 12 cycloalkenyl; C 7 -C 20 aralkyl; C 1 -C 20 heteroalkyl; C 3 -C 12 cycloheteroalkyl; C 3 -C 18 heteroaralkyl; C 6 -C 20 aryl; C 1 -C 12 alkylcarbonylamino-C 6 -C 20 aryl; C 2 -C 12 heteroaryl; or —X 2 —Sil 2 ; n is a number from 1 to 4; the meaning of R 1 and R 2 depends on the definition of n. The compounds are useful as UV absorbers for cosmetic applications.