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racemic-emmacin | 1097213-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
racemic-emmacin
英文别名
ethyl-2-amino-4-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-6-ethyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate;emmacin;Ethyl 2-amino-4-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-6-ethyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
racemic-emmacin化学式
CAS
1097213-87-0
化学式
C15H17Cl2N3O3
mdl
——
分子量
358.224
InChiKey
AJFRVYIEZOWIMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-219 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    440.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-薄荷醇racemic-emmacin硫酸 作用下, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    US2022/220082
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸胍丙酰乙酸乙酯3,5-二氯水杨醛碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以48%的产率得到racemic-emmacin
    参考文献:
    名称:
    从面向多样性的合成中鉴定抗 MRSA 二氢叶酸还原酶抑制剂。
    摘要:
    筛选以多样性为导向的合成文库,然后进行结构-活性关系研究,从而发现了一种抗 MRSA 试剂,该试剂可作为金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶的抑制剂。
    DOI:
    10.1039/b812901k
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文献信息

  • Antibacterial Activity of Functionalized Dihydropyrimidines
    申请人:WiSys Technology Foundation, Inc.
    公开号:US20220220082A1
    公开(公告)日:2022-07-14
    Emmacin-related substituted dihydropyrimidine compounds demonstrate potency at low concentrations and inhibit Methicillin-resistant S. aureus growth. One such compound is:
  • Identification of an anti-MRSA dihydrofolate reductase inhibitor from a diversity-oriented synthesis
    作者:Emma E. Wyatt、Warren R. J. D. Galloway、Gemma L. Thomas、Martin Welch、Olivier Loiseleur、Alleyn T. Plowright、David R. Spring
    DOI:10.1039/b812901k
    日期:——
    The screening of a diversity-oriented synthesis library followed by structure-activity relationship investigations have led to the discovery of an anti-MRSA agent which operates as an inhibitor of Staphylococcus aureus dihydrofolate reductase.
    筛选以多样性为导向的合成文库,然后进行结构-活性关系研究,从而发现了一种抗 MRSA 试剂,该试剂可作为金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶的抑制剂。
  • US2022/220082
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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