2-(3-methyloxiran-2-yl)-1-phenylethanone | 1158843-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methyloxiran-2-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(3-Methyloxiran-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1158843-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SABVJEYHPMORBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyloxiran-2-yl)-1-phenylethanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(E)-4-hydroxy-1-phenyl-2-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-Alkanoylprop-2-en-1-ol 衍生物的立体选择性制备

  摘要：

  通过β,γ-环氧酮与胺的开环反应立体选择性地制备了3-烷酰基丙-2-烯-1-醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087930
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpent-3-en-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-(3-methyloxiran-2-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  3-Alkanoylprop-2-en-1-ol 衍生物的立体选择性制备

  摘要：

  通过β,γ-环氧酮与胺的开环反应立体选择性地制备了3-烷酰基丙-2-烯-1-醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087930

文献信息

• Stereoselective Preparation of 3-Alkanoylprop-2-en-1-ol Derivatives
  作者：Seijiro Matsubara、Mutsumi Sada、Shizue Ueno、Keisuke Asano、Kenichi Nomura

  DOI：10.1055/s-0028-1087930

  日期：——

  3-Alkanoylprop-2-en-1-ol derivatives were prepared stereoselectively by ring-opening reaction of β,γ-epoxyketone with amines.

  通过β,γ-环氧酮与胺的开环反应立体选择性地制备了3-烷酰基丙-2-烯-1-醇衍生物。