2-羟基-4-甲基苯甲酮 | 3098-18-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-甲基苯甲酮
• 中文别名: 2-羟基-4-甲基二苯甲酮
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methylbenzophenone
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-methyl-benzophenon；(2-hydroxy-4-methylphenyl)(phenyl)methanone；4-Methyl-2-hydroxybenzophenon；(2-hydroxy-4-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 3098-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• mdl: MFCD01099035
• 分子量: 212.248
• InChiKey: KIZCNUWGIVQQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65°C
• 沸点：
  234°C/15mmHg(lit.)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  375nm(MeOH (pH 11))(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914400090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  请将密封存放在阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲酮 生成 4-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Cox, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 三氯化铝 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2-羟基-4-甲基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Orienting Influence of the Methyl Group in m-Methylacetanilide and m-Methylanisole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50011a008

文献信息

• Sandmeyer reactions. Part 5. Estimation of the rates of 1,5-aryl/aryl radical translocation and cyclisation during Pschorr fluorenone synthesis with a comparative analysis of reaction energetics
  作者：Stephen A. Chandler、Peter Hanson、Alec B. Taylor、Paul H. Walton、Allan W. Timms

  DOI：10.1039/b006184k

  日期：——

  During the Pschorr cyclisation of 2-aroylphenyl radicals, a rearrangement occurs reversibly by 1,5-hydrogen transfer to give 2-benzoylaryl radicals. Rate constants of (1.2 ± 0.2) × 106 s−1 at 293 K are estimated for both the forward and back reactions in the equilibrium between 2-(4-methylbenzoyl)phenyl and 2-benzoyl-5-methylphenyl radicals. Assuming an empirical estimate of 1.6 × 10−2 dm3 mol−1 s−1 for the hypothetical rate of abstraction of hydrogen from benzene by phenyl radicals, the radical translocation is calculated to occur with a statistically corrected effective molarity of 2.2 × 108 mol dm−3. By contrast, the competing cyclisation, though occurring at a rate of (8.0 ± 0.9) × 105 s−1, exhibits an effective molarity of only 5.3 mol dm−3. The causes of these differences are analysed in terms of reaction mechanism.

  在2-芳酰基苯基自由基的Pschorr环化过程中，通过1,5-氢转移发生可逆的重排，生成2-苯甲酰基芳基自由基。在2-(4-甲基苯甲酰基)苯基和2-苯甲酰基-5-甲基苯基自由基之间的平衡中，正向和反向反应的速率常数估计为(1.2 ± 0.2) × 106 s−1（293 K）。假设苯基自由基从苯中夺取氢的假设速率为1.6 × 10−2 dm3 mol−1 s−1，自由基转移的统计校正有效摩尔浓度为2.2 × 108 mol dm−3。相比之下，竞争性的环化反应尽管发生速率为(8.0 ± 0.9) × 105 s−1，但其有效摩尔浓度仅为5.3 mol dm−3。这些差异的原因通过反应机理进行了分析。
• Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1203769A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  The invention is concerned with a novel hypolipidemic compound, which is of (3R,5R)-3-Butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-methoxy-5-phenyl-1,4-benzothiazepin-8-ol 1,1-dioxide; or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, with processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and with its use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as athersclerosis.

  这项发明涉及一种新型降脂化合物，即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物；或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法、含有它的药物组合物，以及在医学中的应用，特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。
• Rh^III -Catalyzed Decarboxylative <i>o</i> -Acylation of Arenes Bearing an Oxidizing Directing Group
  作者：Suvankar Bera、K. Chandrasekhar、Satadru Chatterjee、Sunil Kumar Killi、Debabrata Sarkar、Biswadip Banerji

  DOI：10.1002/ejoc.201900242

  日期：2019.6.30

  report of RhIII‐Catalyzed Decarboxylative Acylation of arenes. This method provides an efficient access to both of mono/bis‐ortho acylated phenols selectively. In general, for para‐substituted N‐aryloxyacetamides, the product selectivity towards mono and bis‐acylated phenols can be controlled by varying the amount of oxidant. But ortho‐ and meta‐substituted N‐aryloxyacetamides give exclusive mono‐acylated

  我们提出了Rh III催化的芳烃脱羧酰化的第一份报告。这种方法可以有效地选择性地获得单/双邻位酰化苯酚。通常，对于对位取代的N-芳氧基乙酰胺，可以通过改变氧化剂的量来控制产物对单酰化和双酰化苯酚的选择性。但是在任何条件下，邻位和间位取代的N-芳氧基乙酰胺都可以提供独家的单酰化产物。
• Phosphonic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05719303A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A phosphonic acid derivative which is useful for medically treating hyperlipemia, represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## Representative example of the compound according to the present invention is one represented by the following formula: ##STR2##

  一种用于医学治疗高脂血症的膦酸衍生物，其通式如下（I）或其药学上可接受的盐：代表性的根据本发明的化合物示例为下式所示：
• Direct Acylation of Phenol and Naphthol Derivatives in a Mixture of Graphite and Methanesulfonic Acid
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini-Sarvari、Razieh Eskandari

  DOI：10.1055/s-2006-942384

  日期：2006.6

  Graphite in methanesulfonic acid is used to prepare o-hydroxyketones by direct acylation of phenol and naphthol derivatives with carboxylic acids.

  甲磺酸中的石墨用于通过苯酚和萘酚衍生物与羧酸的直接酰化来制备邻羟基酮。

表征谱图