(+/-)-1.4.7.7-tetramethyl-norbornanol-(2endo) | 3588-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-1.4.7.7-tetramethyl-norbornanol-(2endo)
• 英文别名: (+/-)-4-Methyl-borneol；(1S,2R,4S)-1,4,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 3588-29-2；10309-49-6；41366-83-0；91212-68-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: HROJENNCZLYWII-DVVUODLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylisobornyl bromide 在 1,1-二溴乙烷 、 碘 、 氧气 、 magnesium 作用下， 生成 (+)-4-methylisoborneol 、 (+/-)-1.4.7.7-tetramethyl-norbornanol-(2endo)
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of 4-methylcamphor

  摘要：

  Treatment of (-)-2-methylenebornane (7), derived from (+)-camphor (1), with 45% HBr /HOAc results in Wagner-Meerwein rearrangement and formation of 4-methylisobornyl bromide (17) in 80-90% yield. The enantiopurity of (17) was determined by conversion to (+)-4-methylisoborneol (5) and (-)-4-methylcamphor (3).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80103-2