(R)-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(3-methyl-thiazolidin-2-yl)-methanol | 1027313-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(3-methyl-thiazolidin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(3-methyl-1,3-thiazolidin-2-yl)methanol
• CAS: 1027313-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: SWSLVHJGLNJGAU-ZAZKALAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(3-methyl-thiazolidin-2-yl)-methanol 在 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(benzyloxy)-2-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the 1,2-addition of silylazoles to chiral aldehydes. Stereocontrolled homologation of α-hydroxyaldehydes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98241-8
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(3-methyl-thiazolidin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the 1,2-addition of silylazoles to chiral aldehydes. Stereocontrolled homologation of α-hydroxyaldehydes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98241-8

文献信息

• DONDONI, A.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5477-5480
  作者：DONDONI, A.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselectivity in the 1,2-addition of silylazoles to chiral aldehydes. Stereocontrolled homologation of α-hydroxyaldehydes.
  作者：Alessandro Dondoni、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98241-8

  日期：1985.1