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5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl)-3-methyl-penta-2,4-dien-1-al
5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl)-3-methyl-penta-2,4-dien-1-al | 59534-40-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl)-3-methyl-penta-2,4-dien-1-al
英文别名
(2E,4E)-3-methyl-5-(2,5,5-trimethyl-3-oxocyclopenten-1-yl)penta-2,4-dienal
CAS
59534-40-6
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
GDRGXJGWIJUCCQ-WEYXYWBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E,4Z)-3-methyl-5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2,4-pentadienol
64095-50-7
C
14
H
20
O
2
220.312
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
all-trans 9-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-al
58626-73-6
C
19
H
24
O
2
284.398
反应信息
作为产物:
描述:
2,5,5-trimethyl-3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one
在 Lindlar's catalyst
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、
正丁基锂
、
硫酸
、
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.25h, 生成
5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl)-3-methyl-penta-2,4-dien-1-al
参考文献:
名称:
Synthesis of 2,2'-dinorcanthaxanthin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00132a029
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3975445A
申请人:
——
公开号:
US3975445A
公开(公告)日:
1976-08-17
Synthesis of 2,2'-dinorcanthaxanthin
作者:
Michael Rosenberger、Patrick J. McDougal
DOI:
10.1021/jo00132a029
日期:
1982.5
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