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2,5-dimethoxy(2-nitrobenzoyl)acetanilide
2,5-dimethoxy(2-nitrobenzoyl)acetanilide | 122022-06-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethoxy(2-nitrobenzoyl)acetanilide
英文别名
N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-nitro-I(2)-oxobenzenepropanamide;N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)-3-oxopropanamide
CAS
122022-06-4
化学式
C
17
H
16
N
2
O
6
mdl
——
分子量
344.324
InChiKey
UGWVMBWAXPQIFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
576.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.333±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
110
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
ethyl (2-nitrobenzoyl)acetate
52119-39-8
C
11
H
11
NO
5
237.212
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dimethoxy(2-nitrobenzoyl)acetanilide
在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、
五氯化磷
、
硫酸
、
三(3,6-二氧杂庚基)胺
、
氢气
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 30.5h, 生成
10-甲基-8H-苯并[b]吡啶并[4,3,2-De][1,8]菲咯啉-8,11(10H)-二酮
参考文献:
名称:
Synthesis of Amphimedine, a New Fused Aromatic Alkaloid from a Pacific Sponge, Amphimedon sp.
摘要:
DOI:
10.3987/com-88-4653
作为产物:
描述:
2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
、
2,5-二甲氧基苯胺
在
吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2,5-dimethoxy(2-nitrobenzoyl)acetanilide
参考文献:
名称:
Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2113 - 2123
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Amphimedine, a New Fused Aromatic Alkaloid from a Pacific Sponge, Amphimedon sp.
作者:
Akinori Kubo、Shinsuke Nakahara
DOI:
10.3987/com-88-4653
日期:
——
Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2113 - 2123
作者:
Nakahara, Shinsuke、Tanaka, Yoshihiro、Kubo, Akinori
DOI:
——
日期:
——
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