1-n-butyl-5-isopropylazulene | 99287-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-n-butyl-5-isopropylazulene
• 英文别名: 1-Butyl-5-propan-2-ylazulene
• CAS: 99287-83-9
• 化学式: C₁₇H₂₂
• 分子量: 226.362
• InChiKey: CJFZLCGYALCCDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butyl-5-isopropylazulene 生成 3-n-butyl-7-isopropylazulene-1-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Azulene derivatives and their use as hypocholesterolemics

  摘要：

  一种能够在哺乳动物体内发挥降低胆固醇作用的蓝紫烯衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，选自氢、C.sub.1-C.sub.12烷基和C.sub.2-C.sub.12烯基的群组。

  公开号：

  US04656194A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-butyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate 在 磷酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-n-butyl-5-isopropylazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.

  摘要：

  多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外，还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性（log P）这一物理化学参数，以探讨结构-活性关系。log P的最佳值，即提供最大抗溃疡活性的值，大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中，3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐（KT1-32）对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用，其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠（GAS）更强。此外，与GAS相比，KT1-32在加热过程中极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.641

文献信息

• MIURA, KONOEH;ODZAVA, TEHTSUO;IVANAMI, DZYUNKO
  作者：MIURA, KONOEH、ODZAVA, TEHTSUO、IVANAMI, DZYUNKO

  DOI：——

  日期：——
• YASUNAMI, MASABUMI;TAKASE, KAHEF;SHINJI, AKIRA;MIMURA, TORU;TORII, KUNIO;+
  作者：YASUNAMI, MASABUMI、TAKASE, KAHEF、SHINJI, AKIRA、MIMURA, TORU、TORII, KUNIO、+

  DOI：——

  日期：——
• YANAGISAWA, TAKASHI;WAKABAYASHI, SHUICHI;TOMIYAMA, TSUYOSHI;YASUNAMI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 641-647
  作者：YANAGISAWA, TAKASHI、WAKABAYASHI, SHUICHI、TOMIYAMA, TSUYOSHI、YASUNAMI, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.
  作者：TAKASHI YANAGISAWA、SHUICHI WAKABAYASHI、TSUYOSHI TOMIYAMA、MASAFUMI YASUNAMI、KAHEI TAKASE

  DOI：10.1248/cpb.36.641

  日期：——

  Many derivatives of sodium alkylazulene sulfonates were newly synthesized and their antiulcer activites were examined in Shay pylorus-ligated rats. The values of lipophilicity (log P), a physicochemical parameter, of these new azulene derivatives were also examined in order to study the structure-activity relationship. The optimum value of log P which gave maximum anti-ulcer activity was about -1.0. Among the derivatives of azulene examined, 3-ethyl-7-isopropylazulene-1-sulfonic acid sodium salt (KT1-32) exhibited an extremely potent inhibitory action against Shay ulcer, and its antipeptic activity was more potent than than of guaiazulene sodium sulfonate (GAS). Furthermore, KT1-32 was extremely stable on heating as compared to GAS.

  多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外，还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性（log P）这一物理化学参数，以探讨结构-活性关系。log P的最佳值，即提供最大抗溃疡活性的值，大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中，3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐（KT1-32）对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用，其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠（GAS）更强。此外，与GAS相比，KT1-32在加热过程中极为稳定。
• Azulene derivatives and their use as hypocholesterolemics
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04656194A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  An azulene derivative capable of exerting a hypocholesterolemic effect on a mammal which is represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl groups and C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl groups.

  一种能够在哺乳动物体内发挥降低胆固醇作用的蓝紫烯衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，选自氢、C.sub.1-C.sub.12烷基和C.sub.2-C.sub.12烯基的群组。