diethyl (1-fluoro-2-oxopropyl)phosphonate | 124050-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1-fluoro-2-oxopropyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl 1-fluoro-2-oxopropylphosphonate；1-Diethoxyphosphoryl-1-fluoro-propan-2-one；1-diethoxyphosphoryl-1-fluoropropan-2-one
• CAS: 124050-39-1
• 化学式: C₇H₁₄FO₄P
• 分子量: 212.158
• InChiKey: KPEDFUGIHURDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (1-fluoro-2-oxopropyl)phosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-fluoro-2-oxopropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-羟丙基膦酸酯环氧化酶 (HppE) 产生磷霉素的自由基 C-O 偶联反应中顺式环氧化物形成的空间增强

  摘要：

  (S)-2-羟丙基膦酸酯 [(S)-2-HPP, 1] 环氧化酶 (HppE) 在其非血红素铁辅因子处减少 H2O2，以安装抗生素磷霉素的环氧乙烷“弹头”。1 的 C1 pro-R 氢被其 C2 氧净置换，在 C1 处发生构型反转，产生药物的顺式环氧化物 [(1R,2S)-环氧丙基膦酸 (cis-Fos, 2)]。在这里，我们表明 HppE 通过自由基偶联机制的空间引导实现了约 95% 的 C1 反转和顺式环氧化物形成的选择性。HppE•FeII•1 和 HppE•ZnII•2 复合物的已发表结构揭示了底物和产物 C3 的不同口袋，并确定了四种疏水性残基 - Leu120、Leu144、Phe182 和 Leu193 - 在其中一个复合物中接近 C3。用体积更大的 Phe 替换底物 C3 口袋中的 Leu193 增强了立体选择性（顺式：反式~99:1），而产物 C3 口袋中的 Leu120Phe

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10974
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙基膦酰基-2-氟乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl (1-fluoro-2-oxopropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通用的（β-鲸蜡膦酸酯）α-荧光素前体d'enonesα-荧光素。

  摘要：

  二烷基膦酰氟乙酰氯用于将2-氧代膦酸酯1-氟化的合成子直接引入有机金属试剂中。衍生的阴离子与醛的霍纳反应得到各种2-氟-2-烯酮。应用于顺式，反式-甲醛醛乙酯可生成2-氟乙烯基拟除虫菊酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85251-1

文献信息

• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150372349A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of improving electrochemical characteristics in the case of using an energy storage device at a high temperature and further capable of inhibiting the gas generation as well as a capacity retention rate after a high-temperature cycle, and also to provide an energy storage device using the same. Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution having an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, the nonaqueous electrolytic solution containing a phenyl ester compound represented by the following general formula (I), and an energy storage device. (In the formula, R f represents a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents a halogen atom; each of p and q is an integer of 1 to 4; and (p+q) is 5 or less. A has a structure represented by —S(═O) 2 —, —C(═O)—, —C(═O)—O—, —C(═O)-L 1 -C(═O)—, —C(═O)-L 2 -P(═O)(OR)—O—, or —P(═O)(OR)—O—. Y represents a fluorine atom, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group; L 1 represents an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, or a direct bond; L 2 represents an alkylene group; and R represents an alkyl group. However, only when A is —S(═O) 2 —, Y may be a fluorine atom; and only when A is —C(═O)—, Y may be a hydrogen atom. At least one hydrogen atom in each group of the aforementioned alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, alkylene group, alkenylene group, and alkynylene group may be substituted with a halogen atom.)

  本发明提供了一种非水电解质溶液，能够在高温下使用能量存储装置时改善电化学特性，并且在高温循环后能够抑制气体生成以及保持容量保留率，还提供了使用该非水电解质溶液的能量存储装置。所述非水电解质溶液包含溶解在非水溶剂中的电解质盐，该非水电解质溶液包含下述通式（I）所代表的苯酯化合物，以及能量存储装置。（在该式中，Rf代表具有1至6个碳原子的氟烷基；X代表卤素原子；p和q中的每一个是1至4的整数；以及（p+q）不超过5。A具有由—S(═O)2—、—C(═O)—、—C(═O)—O—、—C(═O)-L1-C(═O)—、—C(═O)-L2-P(═O)(OR)—O—或—P(═O)(OR)—O—表示的结构。Y代表氟原子、氢原子、烷基、烯基、炔基或芳基；L1代表烷基、烯基、炔基或直链键；L2代表烷基；R代表烷基。但是，仅当A为—S(═O)2—时，Y可以是氟原子；仅当A为—C(═O)—时，Y可以是氢原子。上述烷基、烯基、炔基、芳基、烷基、烯基和炔基中的每一组中至少一个氢原子可以被卤素原子取代。）
• Synthesis of α-Fluoro-β-keto Phosphonates from α-Fluoro Phosphonoacetatic Acid
  作者：Dae Young Kim、Young Jae Choi

  DOI：10.1080/00397919808006848

  日期：1998.4

  Abstract A new synthesis of α-fluoro-β-keto phosphonates, via acylation reaction of α-fluoro phosphonoacetate dianion with carboxylic acid chlorides followed by decarboxylation, is described.

  摘要 描述了通过 α-氟膦酰基乙酸酯二阴离子与羧酸氯化物的酰化反应，然后脱羧，合成 α-氟代-β-酮膦酸酯的新方法。
• One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols
  申请人：Reuman Michael

  公开号：US20080009628A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  One-pot condensation-reduction methods for preparing substituted allylic alcohols as well as highly selective extractive methods to separate isomeric alcohols produced in the one-pot condensation-reduction processes are provided for preparing, for example, a quinolone.

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。
• Selective Synthesis of α-Fluoro-β-keto- and α-Fluoro-β-aminophosphonates via Electrophilic Fluorination by Selectfluor
  作者：Kinga Radwan-Olszewska、Francisco Palacios、Pawel Kafarski

  DOI：10.1021/jo102276y

  日期：2011.2.18

  A series of alpha-mono- and alpha,alpha-difluoro-beta-ketophosphonates were synthesized in moderate to good yields with excellent selectivities via electrophilic fluorination by Selectfluor. Subsequently, synthetic potential of the obtained alpha-monofluoro-beta-ketophosphonates was demonstrated by their application in synthesis of alpha-monofluoro-beta-aminophosphonates, useful building blocks in the preparation of phosphapeptides.
• Coutrot, Philippe; Grison, Claude; Lachgar, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 925 - 942
  作者：Coutrot, Philippe、Grison, Claude、Lachgar, Mohamed、Ghribi, Abdelaziz

  DOI：——

  日期：——