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1,2-Epoxy-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-in | 2476-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Epoxy-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-in
英文别名
2-methyl-2-(3-methyl-but-3-en-1-ynyl)-oxirane;2-Methyl-2-(3-methyl-3-buten-1-yn-1-yl)oxirane;2-methyl-2-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)oxirane
1,2-Epoxy-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-in化学式
CAS
2476-75-7
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
IDGUASNIBSDWBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    165.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8fb5e93366500fadcdf3d8bc7c4800f4
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文献信息

  • Alkylcopper-and alkylsilver-induced substitution in enynyl oxiranes. Novel route to butatrienyl carbinols
    作者:M. Tigchelaar、J. Meijer、H. Kleijn、H.J.T. Bos、P. Vermeer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81035-9
    日期:1981.11
    The enynyl oxiranes (I) react with alkylsilver compounds to form butatrienyl carbinols RCH2C(Me)CCC(R′)CR″2OH (IV,V). Alkylcopper reagents, on the other hand, preferentially convert I into allenyl carbinols H2CC(Me)C(R)CC(R′)CR″2OH (III)
    的环氧乙烷enynyl(I)与alkylsilver化合物形式丁三烯原醇反应RCH 2 C(Me)的CCC(R')CR“ 2 OH(IV,V)。烷基铜试剂,在另一方面,优选地转换到我丙二烯基原醇ħ 2 CC(ME)C(R)CC(R')CR“ 2 OH(III)
  • Golodova,K.G.; Yakimovich,S.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2530 - 2536
    作者:Golodova,K.G.、Yakimovich,S.I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese et cyclisation oxydante de triene-2,3,5 ols-1 en hydroxyalkyl-5 cyclopentene-2 ones-1
    作者:Alain Doutheau、Jacques Sartoretti、Jacques Gore
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91546-7
    日期:1983.1
  • Perveev,F.Ya.; Voitov,A.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 215 - 218
    作者:Perveev,F.Ya.、Voitov,A.P.
    DOI:——
    日期:——
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