10-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 140438-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 10-Methoxy-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；5-methoxybenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 140438-10-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: ZHECVBNZLMGZNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁杂-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Iodine(iii)-mediated construction of the dibenzoxazepinone skeleton from 2-(aryloxy)benzamides through oxidative C–N formation

  摘要：

  二苯并氧杂环庚酮化合物通过在温和反应条件下，利用高价碘（III）介导的氧化环化从2-(芳氧基)苯甲酰胺中方便地合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra20258b
• 作为产物：
  描述：

  苯基硼酸二氢酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘苯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 10-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘代苯催化氧化CH-H酰胺化反应合成菲啶酮类化合物

  摘要：

  我们报告了一种在室温下在露天条件下使用氧化的C–H酰胺化反应从N-甲氧基苯甲酰胺合成一种新型的菲啶酮的方法，该方法适度地提高了产率。这种方法证明了前所未有的基板范围。特别是，它解决了在立体上需要取代的菲啶酮类化合物合成中的长期挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00106

文献信息

• Iodobenzene-Catalyzed Synthesis of Phenanthridinones via Oxidative C–H Amidation
  作者：Dongdong Liang、Wenbo Yu、Nam Nguyen、Jeffrey R. Deschamps、Gregory H. Imler、Yue Li、Alexander D. MacKerell、Chao Jiang、Fengtian Xue

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00106

  日期：2017.4.7

  synthesis of phenanthridinones from N-methoxybenzamides using an oxidative C–H amidation reaction at room temperature in open air with modest to excellent yields. This method demonstrated unprecedented substrate scope. In particular, it solved the long-standing challenge in the synthesis of phenanthridinones with sterically demanding substitutions.

  我们报告了一种在室温下在露天条件下使用氧化的C–H酰胺化反应从N-甲氧基苯甲酰胺合成一种新型的菲啶酮的方法，该方法适度地提高了产率。这种方法证明了前所未有的基板范围。特别是，它解决了在立体上需要取代的菲啶酮类化合物合成中的长期挑战。
• Iodine(<scp>iii</scp>)-mediated construction of the dibenzoxazepinone skeleton from 2-(aryloxy)benzamides through oxidative C–N formation
  作者：Xuliang Guo、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1039/c5ra20258b

  日期：——

  Dibenzoxazepinone compounds were conveniently synthesized from 2-(aryloxy)benzamides through hypervalent iodine(iii)-mediated oxidative cyclization under mild reaction conditions.

  二苯并氧杂环庚酮化合物通过在温和反应条件下，利用高价碘（III）介导的氧化环化从2-(芳氧基)苯甲酰胺中方便地合成。