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N-(8-trifluoromethyl-4-quinolyl)-anthranilic acid β-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-ethyl ester | 86184-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(8-trifluoromethyl-4-quinolyl)-anthranilic acid β-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-ethyl ester
英文别名
N-(8-trifluoromethyl-4-quinolyl)-anthranilic acid beta-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-ethyl ester;2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl 2-[[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoate
N-(8-trifluoromethyl-4-quinolyl)-anthranilic acid β-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-ethyl ester化学式
CAS
86184-79-4
化学式
C22H18F3N3O4
mdl
——
分子量
445.398
InChiKey
VOPLJLKVCOGDEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-氯乙基)-2-噁唑烷酮sodium N-(8-trifluoromethyl-4-quinoyl)-anthranilate 、 crude product 、 乙酸乙酯乙醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 6 g of N-(8-trifluoromethyl-4-quinolyl)-anthranilic acid β-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-ethyl ester, melting at 158°-160° C.的产率得到N-(8-trifluoromethyl-4-quinolyl)-anthranilic acid β-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Analgesically or anti-inflammatory effective 4-quinolyl anthranilic acid
    摘要:
    具有结构式(I)的新型蒽酸衍生物:##STR1## 其中n为0、1或2,R.sub.1和R.sub.2中的一个为氯或三氟甲基,另一个为氢,而R为2-氧代-3-氧代戊内酰基或2-氧代-3-氧代噁唑烷基,具有镇痛和抗炎作用。
    公开号:
    US04507308A1
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文献信息

  • Anthranilic acid esters
    申请人:RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0076600A1
    公开(公告)日:1983-04-13
    Anthranilic acid esters I have analgesic and anti-inflammatory properties. They are prepared by condensing a salt (preferably Na) of an N-(7- or 8-substituted-4-quinolyl)-anthranilic acid with a haloderiva- tive Halo-(CH2)n-R. The condensation conditions are suitably equimolar proportion, 30 to 150°C, DMF as solvent. Pharmaceutical preparations are also disclosed.
    蒽酸酯 I 具有镇痛和消炎作用,其制备方法是将 N-(7-或 8-取代的-4-喹啉基)-蒽酸的盐(最好是 Na)与卤代-(CH2)n-R 缩合。 缩合条件为适当的等摩尔比例、30 至 150°C、DMF 作为溶剂。 还公开了药物制剂。
  • US4507308A
    申请人:——
    公开号:US4507308A
    公开(公告)日:1985-03-26
  • Analgesically or anti-inflammatory effective 4-quinolyl anthranilic acid
    申请人:Recordati S.A.
    公开号:US04507308A1
    公开(公告)日:1985-03-26
    The novel anthranilic acid derivatives having the structural formula (I): ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2, one of R.sub.1 and R.sub.2 is chloro or trifluoromethyl and the other is hydrogen, and R is 2-oxo-3-oxolanyl or 2-oxo-3-oxazolidinyl, are effective analgesics and anti-inflammatories.
    该小说中的邻氨基苯甲酸衍生物具有结构式(I):其中n为0、1或2,R.sub.1和R.sub.2中的一个是氯或三氟甲基,另一个是氢,R为2-氧代-3-氧代戊二烯基或2-氧代-3-氧代氮杂环丙烷基,是有效的镇痛剂和抗炎药。
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