[1-(13)C]4-(2-bromophenyl)-2-phenylbutyric acid | 936140-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [1-(13)C]4-(2-bromophenyl)-2-phenylbutyric acid
• 英文别名: 4-(2-bromophenyl)-2-phenyl(113C)butanoic acid
• CAS: 936140-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 320.187
• InChiKey: DNHWZVDNQJCBGX-LOYIAQTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(13)C]4-(2-bromophenyl)-2-phenylbutyric acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(13)C] 4-(2-溴苯基)-2-苯基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过[（溴苯基）丁酰基]恶唑烷酮的重排形成四环异喹啉衍生物

  摘要：

  在 THF 中用 LDA 处理 3-[4-(2-溴苯基)-2-苯基丁酰基]-4,4-二甲基恶唑烷-2-one 引发了多米诺重排序列，以四环环戊恶唑 [3,2-b 的组装结束]isoquinolin-6-one 衍生物。提出了两种涉及 SRN1 型过程的机制。EPR 光谱和 13C 标记实验表明两者都有效。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600918
• 作为产物：
  描述：

  苯基(乙酸-1-13C) 、 1-溴-2-(2-碘乙基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.33h， 以22%的产率得到[1-(13)C]4-(2-bromophenyl)-2-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  通过[（溴苯基）丁酰基]恶唑烷酮的重排形成四环异喹啉衍生物

  摘要：

  在 THF 中用 LDA 处理 3-[4-(2-溴苯基)-2-苯基丁酰基]-4,4-二甲基恶唑烷-2-one 引发了多米诺重排序列，以四环环戊恶唑 [3,2-b 的组装结束]isoquinolin-6-one 衍生物。提出了两种涉及 SRN1 型过程的机制。EPR 光谱和 13C 标记实验表明两者都有效。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600918