1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(di-cyclohexylphosphaneyl)imidazole | 1138156-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(di-cyclohexylphosphaneyl)imidazole
• 英文别名: 2-(dicyclohexylphosphino)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazole；Dicyclohexyl-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-yl]phosphane；dicyclohexyl-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-yl]phosphane
• CAS: 1138156-50-9
• 化学式: C₂₇H₄₁N₂P
• 分子量: 424.61
• InChiKey: TXSWRSXBJKMPCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(di-cyclohexylphosphaneyl)imidazole 、 palladium dichloride 生成 、
  参考文献：
  名称：

  2-膦基咪唑配体：钯催化的芳基氯化物铃木-宫浦反应中的 N-H NHC 或 P-N 配位配合物

  摘要：

  我们报告了两种钯 2-（二烷基膦基）咪唑配合物的合成，并证明了它们在室温下作为 Suzuki-Miyaura 与（杂）芳基氯化物反应的催化剂的活性。我们的机理研究表明，这些钯配合物作为 P-N 配位和 N-H NHC 配体形式之间的平衡混合物存在。我们的研究表明，N-H NHC 形式可能对 Suzuki-Miyaura 与芳基氯反应的高催化活性很重要。这些反应在室温或接近室温下以良好到极好的产率进行。杂芳基氯在较低的催化剂负载下也具有反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00165
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(di-cyclohexylphosphaneyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  实用的咪唑基膦配体用于芳基卤化物的选择性钯催化羟基化

  摘要：

  苯酚的倒数：一种新型的基于咪唑的膦配体通过便利的锂化-磷酸化方法合成，最大规模为100 g。该膦类化合物对空气和湿气稳定，已成功地用作钯催化的芳基卤化物选择性羟基化的配体（参见方案，dba =二亚苄基丙酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804898
• 作为试剂：
  描述：

  potassium ferrocyanide 、 邻氯苯胺 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(di-cyclohexylphosphaneyl)imidazole 、 sodium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2-氨基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  增加钯催化的芳基氯化氰化物的范围

  摘要：

  Abstractmagnified imageAn improved protocol for the palladium‐catalyzed cyanation of electron‐rich aryl chlorides with potassium ferrocyanide {K4[Fe(CN)6]} is presented. Compared to previous procedures the substrate scope is significantly broadened.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800733