2-羟基丙-2-烯醛 | 73623-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基丙-2-烯醛
• 英文名称: 2-hydroxy-2-propen-1-al
• 英文别名: enol pyruvaldehyde；2-hydroxypropenal；2-Hydroxyprop-2-enal
• CAS: 73623-80-0
• 化学式: C₃H₄O₂
• 分子量: 72.0636
• InChiKey: QRFGDGZPNFSNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基丙-2-烯醛 在 谷胱甘肽 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  甲基乙二醛合成酶、烯醇-丙酮醛、谷胱甘肽和乙二醛酶系统

  摘要：

  烯醇-丙酮醛（ePY 或 2-羟基丙烯醛，O=C(H)-C(OH)=CH(2)）是磷酸丙糖碱性分解为甲基乙二醛的一种瞬时中间体，现在通过 UV 和 (1)H NMR 观察到光谱作为甲基乙二醛合成酶 (MGS) 反应的直接产物：二羟基丙酮-P --> P(i) + ePY --> 甲基乙二醛 (MG)。对由 1-(13)C- 和 (1R, 3S) -[1,3-(2)H]-DHAP 形成的 ePY 的分析确定了 MGS 形成的立体化学过程。它的酮化速率太慢，无法通过将产生的 MG 与乙二醛酶 I (Glx I) 偶联来检测 MGS 所需的序列：MG + 谷胱甘肽 (GSH) --> (S)-乳基谷胱甘肽 (D- LG)。相反，酮化是通过 ePY 和 GSH 之间形成的半硫缩醛 (HTA) 发生的，并且可能是 Glx I 的酶促功能或以活化速率非酶促发生。由于由特定标记的 ePY 形成的 D-LG

  DOI：

  10.1021/ja027065h
• 作为产物：
  描述：

  dihydroxyacetone phosphate 在 methylglyoxal synthetase from E_.Coli 、 wild type 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 2-羟基丙-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  甲基乙二醛合成酶、烯醇-丙酮醛、谷胱甘肽和乙二醛酶系统

  摘要：

  烯醇-丙酮醛（ePY 或 2-羟基丙烯醛，O=C(H)-C(OH)=CH(2)）是磷酸丙糖碱性分解为甲基乙二醛的一种瞬时中间体，现在通过 UV 和 (1)H NMR 观察到光谱作为甲基乙二醛合成酶 (MGS) 反应的直接产物：二羟基丙酮-P --> P(i) + ePY --> 甲基乙二醛 (MG)。对由 1-(13)C- 和 (1R, 3S) -[1,3-(2)H]-DHAP 形成的 ePY 的分析确定了 MGS 形成的立体化学过程。它的酮化速率太慢，无法通过将产生的 MG 与乙二醛酶 I (Glx I) 偶联来检测 MGS 所需的序列：MG + 谷胱甘肽 (GSH) --> (S)-乳基谷胱甘肽 (D- LG)。相反，酮化是通过 ePY 和 GSH 之间形成的半硫缩醛 (HTA) 发生的，并且可能是 Glx I 的酶促功能或以活化速率非酶促发生。由于由特定标记的 ePY 形成的 D-LG

  DOI：

  10.1021/ja027065h

文献信息

• WO2008/52993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——