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4-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1152829-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
——
4-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
1152829-97-4
化学式
C12H8FNO3
mdl
MFCD11105752
分子量
233.199
InChiKey
UBBWQRCIWOXRHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 4-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    The discovery and initial optimisation of pyrrole-2-carboxamides as inhibitors of p38α MAP kinase
    摘要:
    A novel pyrrole-2-carboxamide series of p38 alpha inhibitors, discovered through the application of virtual screening, is presented. Following evaluation of activity, selectivity and developability properties of commercially available analogues, a synthesis program enabled rapid assessment of the series' suitability for further lead optimisation studies. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.05.011
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 4-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLCARBOXAMIDE POUR L'INHIBITION DE L'ERK5
    摘要:
    这项发明提供了式(I)的化合物或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药用可接受的盐或溶剂。这些化合物对于预防或治疗由ERK5介导的疾病状态或病况,特别是癌症,具有用处。
    公开号:
    WO2016042341A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLCARBOXAMIDE POUR L'INHIBITION DE L'ERK5
    申请人:CANCER REC TECH LTD
    公开号:WO2016042341A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.
    这项发明提供了式(I)的化合物或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药用可接受的盐或溶剂。这些化合物对于预防或治疗由ERK5介导的疾病状态或病况,特别是癌症,具有用处。
  • Pyrrolcarboxamide derivatives for the inhibition of ERK5
    申请人:CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:US10344017B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.
    本发明提供了式 (I) 的化合物 或其同系物、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶液。这些化合物可用于预防或治疗由 ERK5 介导的疾病状态或病症,尤其是癌症。
  • PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5
    申请人:Cancer Research Technology Ltd
    公开号:EP3194390A1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF ERK5
    申请人:CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:US20180170911A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.
  • The discovery and initial optimisation of pyrrole-2-carboxamides as inhibitors of p38α MAP kinase
    作者:Kenneth Down、Paul Bamborough、Catherine Alder、Amanda Campbell、John A. Christopher、Maria Gerelle、Steve Ludbrook、Dave Mallett、Geoff Mellor、David D. Miller、Rosannah Pearson、Keith Ray、Yemisi Solanke、Don Somers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.05.011
    日期:2010.7
    A novel pyrrole-2-carboxamide series of p38 alpha inhibitors, discovered through the application of virtual screening, is presented. Following evaluation of activity, selectivity and developability properties of commercially available analogues, a synthesis program enabled rapid assessment of the series' suitability for further lead optimisation studies. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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