4-<2-(1-indolyl)ethyl>pyridine | 13585-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-(1-indolyl)ethyl>pyridine
• 英文别名: 1-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-indole；1-(2-[4]pyridyl-ethyl)-indole；1-(2-[4]Pyridyl-aethyl)-indol；1-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-1H-indole；1-(2-(4-pyridyl)ethyl)indole；1-<β-(Pyridyl-4')-ethyl>-indol；1-[2-(4-pyridinyl)ethyl]-1H-indole；1-(2-pyridin-4-ylethyl)indole
• CAS: 13585-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: DACCZVNTZZMZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-45 °C
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(1-indolyl)ethyl>pyridine 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-methyl-4-vinylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Khan, Ghulam R.; Marson, Charles M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 641 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 吲哚 在 sodium 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到4-<2-(1-indolyl)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的先导生成鉴定新型p38alpha MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  我们描述了分子片段2-氨基-3-苄氧基吡啶1（IC（50）1.3毫米）和3-（2-（4-吡啶基）乙基）吲哚2（IC（50）35 microM）的结构指导的优化。通过X射线晶体学筛选p38alpha MAP激酶鉴定出。本文使用两个单独的案例研究，重点讨论了合成的关键化合物，结构-活性关系以及在此优化过程中观察到的结合模式，从而得出了两个有效的先导系列，证明其活性显着提高。我们通过从片段长成相邻的小袋或通过重叠片段的结合来描述化合物的修饰过程，并证明我们已经利用了由Asp168-Phe169-Gly170（DFG）组成的移动保守激活环，

  DOI：

  10.1021/jm049575n

文献信息

• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：
• INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：CHOI-SLEDESKI Yong Mi

  公开号：US20120245161A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of the formula wherein R1, R2, R4 and R5 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines.

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。
• The Pyridylethylation of Indole and Related Reactions
  作者：Allan P. Gray、Wesley L. Archer

  DOI：10.1021/ja01570a067

  日期：1957.7
• Bis-Ammonium Salts. Unsymmetric Derivatives of Substituted Pyridine Bases that Are Potent and Selective Hypotensive Agents¹
  作者：Allan P. Gray、Wesley L. Archer、Ernest E. Spinner、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01571a049

  日期：1957.7