isobutyl 3,5-cyclohexanedione-1-carboxylate | 95266-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutyl 3,5-cyclohexanedione-1-carboxylate
• 英文别名: isobutyl 3,5-cyclohexanedionecarboxylate；2-Methylpropyl 3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 95266-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: DSKPFDHQYQDTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 3,5-cyclohexanedione-1-carboxylate 、 丁酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 isobutyl 4-butyryl-3,5-cyclohexanedione-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant

  摘要：

  新型环己二酮羧酸衍生物具有除草和植物生长调节性质。环己二酮羧酸衍生物的化学式为I，其中A是--OR₂或--NR₃R₄基团，R是C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，每个基团未取代或取代为卤素、C₁-C₆烷氧基或C₂-C₄烷基硫基，R₁是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆烯基、C₃-C₆卤代烯基或C₃-C₆炔基，R₂、R₃和R₄分别独立地是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₁₀烷氧基烷基、C₂-C₁₀烷基硫基烷基；未取代或取代为卤素、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基硫基的C₃-C₆烯基；C₃-C₆炔基；苯基或C₁-C₆芳基烷基，其中苯环未取代或取代为卤素；C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷基、硝基或氰基；R₃和R₄中的一个是甲氧基，或R₃和R₄与它们连接的氮原子一起形成一个含有额外氧或硫原子的5-或6-成员杂环系统，或其金属盐或铵盐。

  公开号：

  US04623382A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氧代环己烷羧酸 在 盐酸 、 sodium chloride 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 isobutyl 3,5-cyclohexanedione-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant

  摘要：

  新型的环己二酮羧酸衍生物具有除草和植物生长调节的特性。环己二酮羧酸衍生物的化学式为I，其中A是--OR2或--NR3R4基团，R是C3-C6环烷基，R2、R3和R4各自独立地是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C10烷氧基烷基、C2-C10烷硫基烷基、C3-C6烯基，该烯基可以是未取代或被卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的烯基，C3-C6炔基，苯基或C1-C6芳基烷基，其中苯环核是未取代或被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、硝基或氰基取代的；R3和R4中的一个是甲氧基；或者R3和R4与它们连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环系统，该环系统可能在环中含有额外的氧或硫原子；以及它们的金属或铵盐。

  公开号：

  US04693745A1

文献信息

• BRUNNER, HANS-GEORG
  作者：BRUNNER, HANS-GEORG

  DOI：——

  日期：——
• US4618360A
  申请人：——

  公开号：US4618360A

  公开（公告）日：1986-10-21
• US4584013A
  申请人：——

  公开号：US4584013A

  公开（公告）日：1986-04-22
• US4623382A
  申请人：——

  公开号：US4623382A

  公开（公告）日：1986-11-18
• US4693745A
  申请人：——

  公开号：US4693745A

  公开（公告）日：1987-09-15