Cyclodec-2-yn-1-one | 203392-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclodec-2-yn-1-one
• CAS: 203392-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: KCTXKCPPFMFCJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclodec-2-yn-1-one 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 以71%的产率得到3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactivity of Cyclodec-2-yn-1-one

  摘要：

  报道了通过硅加速的 Friedel-Crafts 烷基化和 Diels-Alder 反应制备环癸-2-yn-1-酮。该炔酮在硅胶色谱上表现出不稳定，异构化为双环[4.4.0]dec-1(6)-en-2-one。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2003
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 chromium dichloride 、 manganese(IV) oxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.42h， 生成 Cyclodec-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  卡宾介导的炔基迁移环化构建[2,5]-呋喃甲烷

  摘要：

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03185

文献信息

• 一种呋喃大环化合物制备方法及制备的呋喃大环化合物和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN113214283B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。