(E)-3-[4-chloro-2-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-ylethynyl)-phenyl]-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone | 685534-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-chloro-2-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-ylethynyl)-phenyl]-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone
• 英文别名: (E)-3-[4-chloro-2-[2-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)ethynyl]phenyl]-1-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 685534-51-4
• 化学式: C₂₉H₃₃ClFN₃O₂
• 分子量: 510.051
• InChiKey: OMYQKMVCSBYAGQ-MOVYNIQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇 、 (E)-3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]propenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以78%的产率得到(E)-3-[4-chloro-2-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-ylethynyl)-phenyl]-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE

  摘要：

  公开号：

  WO2004037796A3

文献信息

• US7645760B2
  申请人：——

  公开号：US7645760B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004037796A3

  公开（公告）日：2004-06-17