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2-羟基癸基-2-羟乙基硫醚 | 106377-06-4

中文名称
2-羟基癸基-2-羟乙基硫醚
中文别名
——
英文名称
2-hydroxydecyl 2-hydroxyethyl sulfide
英文别名
1-Octyl-3-thia-1,5,-pentanediol;1-octyl-3-thiapentane-1,5-diol;1-(2-Hydroxyethylsulfanyl)decan-2-ol
2-羟基癸基-2-羟乙基硫醚化学式
CAS
106377-06-4
化学式
C12H26O2S
mdl
——
分子量
234.403
InChiKey
DBGSKZDTJPVLDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    26-27 °C
  • 沸点:
    377.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基癸基-2-羟乙基硫醚盐酸氢氧化钾硫脲 作用下, 生成 1-octyl-3-thiapentane-1,5-dithiol
    参考文献:
    名称:
    亲脂性聚噻虫大环作为钯萃取剂
    摘要:
    从不同的位置开始合成了六种新的亲脂性硫杂冠醚(– ),分别缩写为2-辛基-9S3、2-辛基-10S3、2-辛基-12S4、6-辛基-14S4、3-辛基-16S4和二辛基-18S6。二硫醇和二卤化物。Cs 2 CO 3用于环化。根据萃取平衡常数K ex,研究了这些试剂在氯仿中从硝酸介质中萃取钯(II)的行为。研究了烷基链带来的亲脂性,大环孔尺寸和硫给体原子数等参数对萃取行为的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00147-z
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基丁炔酯2-巯基乙醇sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到2-羟基癸基-2-羟乙基硫醚
    参考文献:
    名称:
    亲脂性聚噻虫大环作为钯萃取剂
    摘要:
    从不同的位置开始合成了六种新的亲脂性硫杂冠醚(– ),分别缩写为2-辛基-9S3、2-辛基-10S3、2-辛基-12S4、6-辛基-14S4、3-辛基-16S4和二辛基-18S6。二硫醇和二卤化物。Cs 2 CO 3用于环化。根据萃取平衡常数K ex,研究了这些试剂在氯仿中从硝酸介质中萃取钯(II)的行为。研究了烷基链带来的亲脂性,大环孔尺寸和硫给体原子数等参数对萃取行为的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00147-z
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文献信息

  • Redd, J.Ty; Bradshaw, Jerald S.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1047 - 1052
    作者:Redd, J.Ty、Bradshaw, Jerald S.、Huszthy, Peter、Izatt, Reed M.
    DOI:——
    日期:——
  • Bradshaw, Jerald S.; McDaniel, Christopher W.; Skidmore, Brett D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1085 - 1092
    作者:Bradshaw, Jerald S.、McDaniel, Christopher W.、Skidmore, Brett D.、Nielsen, Ralph B.、Wilson, Bruce E.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of substituted 1,4-oxathianes. Mechanistic details of diethoxytriphenylphosphorane and triphenylphosphine/tetrachloromethane-promoted cyclodehydrations and carbon-13 NMR spectroscopy
    作者:William T. Murray、Jeffery W. Kelly、Slayton A. Evans
    DOI:10.1021/jo00380a009
    日期:1987.2
  • BRADSHAW, JERALD S.;MCDANIEL, CHRISTOPHER W.;SKIDMORE, BRETT D.;NIELSEN, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1085-1092
    作者:BRADSHAW, JERALD S.、MCDANIEL, CHRISTOPHER W.、SKIDMORE, BRETT D.、NIELSEN, +
    DOI:——
    日期:——
  • MURRAY W. T.; KELLY J. W.; EVANS S. A., JR., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 525-529
    作者:MURRAY W. T.、 KELLY J. W.、 EVANS S. A., JR.
    DOI:——
    日期:——
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