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n-butyl 1H-pyrrole-2-carboxylate | 121530-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-butyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
pyrrole-2-carboxylic acid butyl ester;Pyrrol-2-carbonsaeure-butylester;butyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
n-butyl 1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
121530-00-5
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
HOBYQHFDPYPSFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-136 °C(Solv: toluene (108-88-3); cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    275.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-butyl 1H-pyrrole-2-carboxylate18-冠醚-6potassium tert-butylate铁粉溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 1-(2-Amino-5-chloro-benzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Anti-HIV-1 activity of pyrryl aryl sulfone (PAS) derivatives: synthesis and SAR studies of novel esters and amides at the position 2 of the pyrrole nucleus
    摘要:
    A SAR study has been performed in order to evaluate how much the ester function could be a determinant for the anti-human immunodeficiency virus type-1 activity of pyrryl aryl sulfones (PASs), a potent family of non-nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitors discovered in the last years. Twenty-three new esters were prepared with the aim to enhance the inhibitory potency of 4a and 4c, two PAS agents endowed with good activity (EC50 = 0.14 microM) and deprived of cytotoxicity up to >200 microM. None of test derivatives was as potent as 4a and 4c and lacked of selectivity due to their higher cytotoxicity (compounds 22-25). Antiviral activity correlate with an ester ramified chain.
    DOI:
    10.1016/j.farmac.2003.11.004
  • 作为产物:
    描述:
    2-(dibutoxymethyl)-1H-pyrrole 在 四氯化锡 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-吡咯甲醛n-butyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Raja, S.; Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 687 - 689
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESIS OF HALOPYRIDYL-ACYCLOPENTANE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:——
    公开号:US20020010339A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The present invention relates to a method for synthesis of an optically active halopyridyl-azacyclo-pentane derivative and the intermediate thereof which comprises preparing an optically active allene-1,3-dicarboxylic acid ester derivative from an optically active acetonedicarboxylic acid ester derivative and then proceeding through a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane derivative to obtain the objective product.
    本发明涉及一种合成光学活性卤代吡啶-氮杂环戊烷衍生物及其中间体的方法,包括从光学活性丙酮二羧酸酯衍生物制备光学活性联二烯-1,3-二羧酸酯衍生物,然后通过7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物进行反应,以获得目标产物。
  • Process for preparing polyolefins
    申请人:Nippon Petrochemicals Co., Ltd.
    公开号:EP0267794A2
    公开(公告)日:1988-05-18
    A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.
    一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂,通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺,所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料(a)接触而获得,所述固体材料(a)通过将以下组分(1)、(2)和(3)相互接触而获得:(1)氧化硅和/或氧化铝,(2)卤化镁,和(3)有机金属化合物。
  • 一种吡咯酯类化合物的制备方法
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN115093355A
    公开(公告)日:2022-09-23
    本发明涉及一种吡咯酯类化合物的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的吡咯酯类化合物的制备方法,包括下列步骤:将式A、式B或式C所示的化合物与醇类化合物在催化剂的作用下进行酯交换反应;所述醇类化合物具有式D或式E所示的结构;所述催化剂选自叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯、六甲基二硅基氨基钾中的一种或任意组合。本发明的吡咯酯类化合物的制备方法,将吡咯甲酯或乙酯类化合物与醇类化合物进行酯交换反应,得到吡咯酯类化合物。本发明的吡咯酯类化合物的制备方法不需要惰性气体保护,可避免使用复杂催化剂,操作方便,简洁绿色高效,适合推广应用,并且制备的吡咯酯类化合物具有较高的收率。
  • Raja, S.; Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 916 - 919
    作者:Raja, S.、Xavier, N.、Arulraj, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • LOCAL ANESTHETICS IN THE PYRROLE SERIES. I<sup>1,2</sup>
    作者:F. F. Blicke、E. S. Blake
    DOI:10.1021/ja01364a035
    日期:1930.1
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