(Z)-1-bromooct-1-en-3-one | 108161-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-bromooct-1-en-3-one
• CAS: 108161-47-3
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: ZHOHZPMMOVIYNN-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛-1-炔-3-酮 在 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以12%的产率得到(E)-1-bromo-1-octen-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-卤代酮酮：由炔酮合成

  摘要：

  末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮，而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应，生成TMS-烯丙酸酯，它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85059-5

文献信息

• β-Halovinyl ketones: Synthesis from acetylenic ketones
  作者：Mikio Taniguchi、Shozo Kobayashi、Masako Nakagawa、Tohru Hino、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85059-5

  日期：1986.1

  of terminal acetylenic ketones with NaI or LiBr gave almost exclusively E-β-iodo- or E-β-bromovinyl ketones in trifluoroacetic acid, while Z-β-iodo- or Z-β-bromovinyl ketones were the major products in acetic acid. Trimethylsilyl iodide and bromide reacted smoothly with acetylenic ketones at −78°C to give TMS-allenolates which were readily converted to β-iodo- and β-bromovinyl ketones, respectively

  末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮，而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应，生成TMS-烯丙酸酯，它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。
• FUJISAWA, TAMOTSU;TANAKA, AKIHIKO;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1255-1256
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、TANAKA, AKIHIKO、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• TANIGUCHI MIKIO; KOBAYASHI SHOZO; NAKAGAWA MASAKO; HINO TOHRU; KISHI YOSH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4763-4766
  作者：TANIGUCHI MIKIO、 KOBAYASHI SHOZO、 NAKAGAWA MASAKO、 HINO TOHRU、 KISHI YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• Regulators of Bacterial Signalling Pathways
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20090048461A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a method for the preparation of compounds of formula (II). The invention also provides novel compounds of formula (II) and their use in medical, scientific and/or biological applications.
• Fujisawa, Tamotsu; Tanaka, Akihito; Ukaji, Yutaka, Chemistry Letters, 1989, p. 1255 - 1256
  作者：Fujisawa, Tamotsu、Tanaka, Akihito、Ukaji, Yutaka

  DOI：——

  日期：——