2-[(3-chloropyrazin-2-yl)amino]-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone | 1415830-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3-chloropyrazin-2-yl)amino]-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[(3-Chloropyrazin-2-yl)amino]-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 1415830-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: JENCGNXSIBRLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-chloropyrazin-2-yl)amino]-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 N-[3,5-(dimethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-8-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-α-bromoacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.83h， 生成 2-[(3-chloropyrazin-2-yl)amino]-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2012168733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to substituted imidazofi,2-a]pyrazines of Formula (I) and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。