4-[3-(7-benzyloxy-2-quinolinylmethoxy)phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid | 168082-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(7-benzyloxy-2-quinolinylmethoxy)phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 2,2-diethyl-4-oxo-4-[3-[(7-phenylmethoxyquinolin-2-yl)methoxy]anilino]butanoic acid
• CAS: 168082-87-9
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 512.605
• InChiKey: DHQVVSSLLKFUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(7-benzyloxy-2-quinolinylmethoxy)phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid 在 palladium/activated carbon 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-(7-hydroxy-2-quinolinylmethoxy)phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compound

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样，具有有价值的药用性能，并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05508408A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-methylquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[3-(7-benzyloxy-2-quinolinylmethoxy)phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，有效且结构简单的喹啉类LTD4拮抗剂的合成和SAR。

  摘要：

  CGP57698的琥珀酸部分中的两个双乙基（4- [3-（7-氟-2-喹啉基-甲氧基）苯基-氨基] -2,2-二乙基-4-氧代丁酸）负责这种喹啉型肽白三烯拮抗剂的体外和体内效力很高。描述了CGP57698及其类似物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00137-1

文献信息

• Chinolin-Verbindungen als Leukotriene Antagonisten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0643045A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Verbindungen der Formel I worin R₁-R₅, X, Ar und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Leukotrien-Antagonisten wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 R₁-R₅、X、Ar 和 Y 具有描述中给出的含义，具有重要的药物特性，作为白三烯拮抗剂特别有效。它们以本身已知的方式生产。
• US5508408A
  申请人：——

  公开号：US5508408A

  公开（公告）日：1996-04-16