2-肼基-4,6-二甲基嘧啶 | 23906-13-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-肼基-4,6-二甲基嘧啶
• 中文别名: 4,6-二甲基肼酮(7ci,9ci)-2(1h)-嘧啶酮；2-肼-4,6-二甲基嘧啶
• 英文名称: 2-hydrazino-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyrimidine；4,6-dimethyl-2-hydrazinopyrimidine；(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-hydrazine；(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hydrazine
• CAS: 23906-13-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD00094479
• 分子量: 138.172
• InChiKey: PHTHKSNCQCCOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  256.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20°C，采用惰性气体保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-4,6-二甲基嘧啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5,7-dimethyl-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Ashmawy; Abd El-Samii; El Feky, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 4, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-肼基-4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ouf, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 7, p. 275 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• Tautomerism of guanidines studied by 15N NMR: 2-hydrazono-3-phenylquinazolin-4(3H)-ones and related compounds
  作者：Ion Ghiviriga、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Peter J. Steel、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/b907577a

  日期：——

  2-Hydrazono-3-phenylquinazolin-4(3H)-ones 11a–i are shown by 15N NMR to exist in DMSO solution predominantly as the imino tautomers B and not the amino tautomers A. 2-Hydrazino-benzimidazole derivative 12 and 2-hydrazino-4,6-dimethylpyrimidine derivative 13 were found to exist predominantly as the amino tautomers.

  2-肼叉-3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮11a–i在DMSO溶液中主要以亚胺互变异构体B存在，而不是氨基互变异构体A，这一结论通过15N NMR得以证实。而2-肼基苯并咪唑衍生物12和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶衍生物13则主要以氨基互变异构体形式存在。
• Synthesis and antiviral activity of nonannulated tetrazolylpyrimidines
  作者：Vladimir А. Ostrovskii、Gevorg G. Danagulyan、Olga M. Nesterova、Yulia N. Pavlyukova、Vladimir V. Tolstyakov、Olga S. Zarubina、Pavel А. Slepukhin、Yana L. Esaulkova、Anna А. Muryleva、Vladimir V. Zarubaev、Rostislav E. Trifonov

  DOI：10.1007/s10593-021-02922-6

  日期：2021.4

  tetrazolylpyrimidines in the structure of which the heterocyclic fragments are separated by hydrazinocarbonylmethyl, methylpyrazolyl groups or a sulfur atom were synthesized. Some of these compounds showed moderate in vitro activity against H1N1 subtype of influenza A virus. The selectivity index of the anti-influenza action of 5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetic acid, which

  合成了结构中杂环片段被肼基羰基甲基、甲基吡唑基或硫原子分隔的非环化四唑基嘧啶。其中一些化合物对甲型流感病毒 H1N1 亚型表现出中等的体外活性。细胞毒性极低的5-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫基]-1 H-四唑-1-基}乙酸的抗流感作用选择性指数是其两倍作为对照药金刚乙胺的选择性指标。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS AND OTHER PROTEIN MISFOLDING DISEASES<br/>[FR] RÉGULATEURS DE PROTÉOSTASIE POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET AUTRES MALADIES DE MAUVAIS REPLIEMENT DES PROTÉINES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012154880A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to compounds of Formulae (Ia-Ib), (Ila-IId), (Illa- Illb), (IV), (V), (VI), (Vlla-VIIc), (VIII), (IXa-IXb), (Xa-Xb), (XIa-XIb) and (Xlla-XIIb), pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof in the treatment of conditions associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及式(Ia-Ib)、(IIa-IId)、(IIIa-IIIb)、(IV)、(V)、(VI)、(VIla-VIIc)、(VIII)、(IXa-IXb)、(Xa-Xb)、(XIa-XIb)和(XIIa-XIIb)的化合物，以及这些化合物的药物组合物和在治疗与蛋白质稳态失调相关的疾病中的使用方法。

表征谱图