2-肼基-4,5-二甲基-1,3-噻唑盐酸盐 | 124285-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-肼基-4,5-二甲基-1,3-噻唑盐酸盐
• 英文名称: 2-hydrazino-4,5-dimethyl-thiazole
• 英文别名: 2-Hydrazino-4,5-dimethyl-thiazol；4,5-Dimethyl-thiazol-2-yl-hydrazin；2-Hydrazinyl-4,5-dimethylthiazole；(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 124285-37-6
• 化学式: C₅H₉N₃S
• mdl: MFCD11506551
• 分子量: 143.213
• InChiKey: VXFWYILDQLZFDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  259.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-4,5-二甲基-1,3-噻唑盐酸盐 、 氯化-1-(2,4-二硝基苯基)吡啶嗡盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,4-dinitro-anilino)-penta-2,4-dienal (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Beyer,H.; Thieme,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 293 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-肼基-4,5-二甲基-1,3-噻唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Beyer; Laessig; Bulka, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of potent anti-tuberculosis agents targeting leucyl-tRNA synthetase
  作者：Olga I. Gudzera、Andriy G. Golub、Volodymyr G. Bdzhola、Galyna P. Volynets、Sergiy S. Lukashov、Oksana P. Kovalenko、Ivan A. Kriklivyi、Anna D. Yaremchuk、Sergiy A. Starosyla、Sergiy M. Yarmoluk、Michail A. Tukalo

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.028

  日期：2016.3

  the discovery of small-molecule inhibitors of M. tuberculosis LeuRS. Using receptor-based virtual screening we have identified six inhibitors of M. tuberculosis LeuRS from two different chemical classes. The most active compound 4-[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]hydrazonomethyl}-2-methoxy-6-nitro-phenol (1) inhibits LeuRS with IC50 of 6 μM. A series of derivatives has been synthesized and evaluated

  结核病是由人类病原菌结核分枝杆菌引起的严重传染病。细菌耐药性是当今非常重要的医学问题，具有不同作用机理的新型抗生素的开发是现代医学的重要目标。亮氨酰tRNA合成酶（LeuRS）最近已在临床上被验证为抗微生物靶标。在这里，我们报告结核分枝杆菌LeuRS小分子抑制剂的发现。使用基于受体的虚拟筛选，我们从两种不同的化学类别中鉴定了六种结核分枝杆菌LeuRS抑制剂。最具活性的化合物4-[[4-（4-溴-苯基）-噻唑-2-基]肼基甲基} -2-甲氧基-6-硝基苯酚（1）以6μM的IC 50抑制LeuRS 。已经合成了一系列衍生物，并在体外针对结核分枝杆菌LeuRS进行了评估。结果表明，活性最高的化合物2,6-二溴-4-[4-（4-硝基-苯基）-噻唑-2-基]-肼基甲基}-苯酚抑制LeuRS，IC 50为2.27μM 。测试所有活性化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗菌作用。化合物1似乎具有最佳的细胞通透性，并抑制病原菌的生长，IC
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2372,2377
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer,H.; Thieme,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 293 - 303
  作者：Beyer,H.、Thieme,E.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer; Laessig; Bulka, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1385
  作者：Beyer、Laessig、Bulka

  DOI：——

  日期：——