(2,4-dichloro-6-methylpyrimidin-5-yl)acetic acid methyl ester | 162498-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2,4-dichloro-6-methylpyrimidin-5-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl α-[6-methyl-2,4-dichloro-5-pyrimidinyl]-acetate；methyl 2-(2,4-dichloro-6-methylpyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 162498-52-4
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 235.07
• InChiKey: XSIREBIYAMRRMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-6-methylpyrimidin-5-yl)acetic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-(4-methyl-2-(4-methylphenylsulfonamido)-6-p-tolylpyrimidin-5-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。

  公开号：

  WO2011015641A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 (2,4-dichloro-6-methylpyrimidin-5-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。

  公开号：

  WO2011015641A1

文献信息

• Pyrimidinyl acrylic acid derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05453427A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  The invention discloses compounds of formula I It has now been found that compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl, ethyl or trifluoromethyl, and R.sub.2 is hydrogen, methyl, ethyl, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkoxy, or di-C.sub.1-4 alkylamino, and R.sub.3 is C.sub.1-10 alkyl, C.sub.1-10 haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C.sub.1-4 alkyl, heteroaryl-C.sub.1-4 alkyl, aryloxy-C.sub.1-4 alkyl, aryloxyaryl, arylaryl, heteroaryl, aryl-C.sub.1-4 alkoxyaryl, aryl-C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.1-4 alkyl, heteroaryloxyaryl, aryloxy-C.sub.1-4 alkylaryl or aryl substituted by a group selected from --C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH.sub.2 --aryl, --C(CH.sub.3).dbd.N--O--CH(CH.sub.3)--aryl, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.1-4 alkoxy, --C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4 alkenyloxy,--C(CH.sub.3).dbd.N--C.sub.3-4 alkynyloxy, or --CH.sub.2 --O--N.dbd.C(CH.sub.3)--aryl, wherein each of the aromatic rings may be optionally substituted; the use of such compounds for the control of phytopathogens, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of fomula I.

  本发明公开了化合物I的公式。现在发现，化合物I的公式为： ##STR1## 其中，R1为氢、甲基、乙基或三氟甲基，R2为氢、甲基、乙基、C1-4烷基硫、C1-4烷氧基或双C1-4烷基氨基，R3为C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基、杂环芳基、芳基-C1-4烷基、杂环芳基-C1-4烷基、芳氧基-C1-4烷基、芳氧基芳基、芳基芳基、杂环芳基、芳基-C1-4烷氧基芳基、芳基-C1-4烷氧基-C1-4烷基、杂环芳氧基芳基、芳氧基-C1-4烷基芳基或芳基被选择自--C(CH3)=N-O-CH2-芳基、--C( )=N-O-CH( )-芳基、--C( )=N-C1-4烷氧基、--C( )=N-C3-4烯氧基、--C( )=N-C3-4炔氧基或-- -O-N=C( )-芳基的基团取代的芳基，其中每个芳香环可以选择性地取代；使用这种化合物来控制植物病原体，为促进这种使用而制备的组合物以及化合物I的制备。
• NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20120129840A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。本发明还涉及包含有效量这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或制造用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染的药物的用途。本发明还涉及通过给动物施用治疗量这些化合物的方法，可选地结合一种或多种具有抗病毒活性的其他药物，治疗动物的病毒感染。
• Viral replication inhibitors
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US08906906B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新型化合物，更具体地说，是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及在这些合成步骤中有用的新型中间体。本发明还涉及包含有效量的这种化合物作为活性成分的制药组合物。此外，本发明还涉及使用这种化合物作为药物或制造有用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染的药物。此外，本发明还涉及通过给动物施加治疗量的这种化合物，可选地与一种或多种其他具有抗病毒活性的药物结合，治疗动物病毒感染的方法。
• Pyrimidinyl acrylic acid derivatives, process for their preparation and their use for the control of phytopathogens
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0634405A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Compounds of formula I wherein R₁is hydrogen, methyl, ethyl or trifluoromethyl, and R₂is hydrogen, methyl, ethyl, C₁₋₄alkylthio, C₁₋₄alkoxy, or di-C₁₋₄alkylamino, and R₃is C₁₋₁₀alkyl, C₁₋₁₀haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₄alkyl, heteroaryl-C₁₋₄alkyl, aryloxy-C₁₋₄alkyl, aryloxyaryl, arylaryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₄alkoxyaryl, aryl-C₁₋₄alkoxy-C₁₋₄alkyl, heteroaryloxyaryl, aryloxy-C₁₋₄alkylaryl or aryl substituted by a group selected from -C(CH₃)=N-O-CH₂-aryl, -C(CH₃)=N-O-CH(CH₃)-aryl, -C(CH₃)=N-C₁₋₄alkoxy, -C(CH₃)=N-C₃₋₄alkenyloxy, -C(CH₃)=N-C₃₋₄alkynyloxy, or -CH₂-O-N=C(CH₃)-aryl, wherein each of the aromatic rings may be optionally substituted; the use of such compounds for the control of phytopathogens, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula I.

  式 I 的化合物 式中 R₁ 是氢、甲基、乙基或三氟甲基，以及 R₂ 是氢、甲基、乙基、C₁₋₄烷硫基、C₁₋₄烷氧基或二₁₋₄烷基氨基，以及 R₃是 C₁₋₁₀烷基、C₁₋₁₀卤代烷基、芳基、杂芳基、芳基-C₁₋₄烷基、杂芳基-C₁₋₄烷基、芳氧基-C₁₋₄烷基、芳氧基芳基、芳芳基、杂芳基、芳基-C₁₋₄烷氧基芳基、芳基-C₁₋₄烷氧基-C₁₋₄烷基、杂芳氧基芳基、芳氧基-C₁₋₄烷芳基或被选自-C(CH₃)=N-O-CH₂-芳基、-C(CH₃)=N-O-CH(CH₃)-芳基、-C(CH₃)=N-C₁₋₄烷氧基的基团取代的芳基、-C(CH₃)=N-C₃₋₄烯氧基，-C(CH₃)=N-C₃₋₄炔氧基，或-CH₂-O-N=C(CH₃)-芳基，其中每个芳环可任选被取代； 将此类化合物用于控制植物病原体、促进此类用途的组合物，以及式 I 化合物的制备。
• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。