N-benzyl-1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)methanamine | 118618-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)methanamine
• 英文别名: Benzyl-(1-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)-amine (FA25)；N-[(1-methylindol-2-yl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 118618-70-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: OAQQDVNMYJHDCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-buta-1,2-diene 、 N-benzyl-1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)methanamine 在 叔丁胺 作用下， 生成 N-benzyl-N-[(1-methylindol-2-yl)methyl]buta-2,3-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Cruces; Elorriaga; Fernandez Alvarez, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 567 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 生成 N-benzyl-1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  使用新型整体式三苯基膦试剂进行有机叠氮化物的流式合成以及亚胺和胺的多步合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0ob00813c

文献信息

• 含芳环的胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：昆明学院

  公开号：CN104098479B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一类含芳环的胺类化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物具有很好的抑制肿瘤发生和转移的活性，尤其是对前列腺癌细胞以及乳腺癌细胞有明显抑制作用，是优良的抗肿瘤先导化合物，可以进一步开发成抗肿瘤药物，用于肿瘤转移灶、晚期肿瘤、非实体肿瘤等癌症，在肿瘤治疗领域具有潜在、广阔的应用前景。本发明所述化合物采用卤代部分和伯胺部分在DMSO类溶剂里进行胺的烃化反应制备得到，方法简单，适合工业化生产。
• COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE CALCIMIMETIQUE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1284963B1

  公开（公告）日：2012-05-09
• Flow synthesis of organic azides and the multistep synthesis of imines and amines using a new monolithic triphenylphosphine reagent
  作者：Catherine J. Smith、Christopher D. Smith、Nikzad Nikbin、Steven V. Ley、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/c0ob00813c

  日期：——

  Here we describe general flow processes for the synthesis of alkyl and aryl azides, and the development of a new monolithic triphenylphosphine reagent, which provides a convenient format for the use of this versatile reagent in flow. The utility of these new tools was demonstrated by their application to a flow Staudinger aza-Wittig reaction sequence. Finally, a multistep aza-Wittig, reduction and

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。
• Cruces; Elorriaga; Fernandez Alvarez, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 567 - 573
  作者：Cruces、Elorriaga、Fernandez Alvarez、Lopez Chico、Nieto Lopez

  DOI：——

  日期：——