1-<6-fluoro-2-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methoxy>-3-nitrophenyl>ethanone | 91189-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<6-fluoro-2-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methoxy>-3-nitrophenyl>ethanone
• 英文别名: 1-[6-Fluoro-2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methoxy]-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 91189-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₆
• 分子量: 299.256
• InChiKey: VXHAGZMBIDGERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<6-fluoro-2-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methoxy>-3-nitrophenyl>ethanone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到1-(2-acetyl-3-fluoro-6-nitrophenoxy)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 正丁基锂 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-<6-fluoro-2-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methoxy>-3-nitrophenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604

文献信息

• CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMAGALA, JOHN M.;PETERSON, PHRED;BONGERS, SHANNON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1509-1520
  作者：CULBERTSON, TOWNLEY P.、DOMAGALA, JOHN M.、PETERSON, PHRED、BONGERS, SHANNON+

  DOI：——

  日期：——
• CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMAGALA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;NICHOLS, JEFFREY+
  作者：CULBERTSON, TOWNLEY P.、DOMAGALA, JOHN M.、MICH, THOMAS F.、NICHOLS, JEFFREY+

  DOI：——

  日期：——