4-methyl-3-(4-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one | 1315568-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(4-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1315568-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: NSFCTFJNZGSVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 2-(4-nitrophenyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到4-methyl-3-(4-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘化铜（I）催化2-卤代苯甲羰基与2-芳基乙酰胺的级联反应合成喹啉酮

  摘要：

  报道了一种有效的铜催化方法，该方法通过取代的2-碘-，2-溴-和2-氯苯甲酰羰基与2-芳基乙酰胺的级联反应来合成喹啉酮，吡啶酮和杂环吡啶酮。该方案对于大多数2-碘-，2-溴-和2-氯苯甲羰基与2-芳基乙酰胺的反应非常有效。 碘化铜-二胺-级联反应-酰胺化-喹啉酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259983

文献信息

• Visible light-mediated direct C8–H arylation of quinolines and C2–H arylation of quinoline-<i>N</i>-oxides and pyridines under organic photocatalysis
  作者：Saira Banu、Kuldeep Singh、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/d3nj04956f

  日期：——

  direct C–H arylation of quinolines and quinoline N-oxides/pyridines selectively at the C-8 and C-2 positions, respectively, using chlorophyll as the organic photocatalyst. This method offers a simple, practical route for direct access to C8-aryl quinolines, C2-aryl pyridines, and quinoline N-oxides. The key advantages of the present protocol include operational simplicity, the use of clean energy sources

  CH-芳基化喹啉在药物发现以及精细化学品和材料科学领域有着广泛的应用。在此，我们报告了一种通用的、无过渡金属的、环境友好的光催化策略，以叶绿素为原料，分别在 C-8 和 C-2 位选择性地直接对喹啉和喹啉N-氧化物/吡啶进行 C-H 芳基化。有机光催化剂。该方法为直接获得 C8-芳基喹啉、C2-芳基吡啶和喹啉 N-氧化物提供了简单、实用的途径。本协议的主要优点包括操作简单、使用清洁能源、试剂成本低以及不需要预功能化基材。