2-花生酰基甘油 | 53847-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 内源性大麻素
• 中文名称: 2-花生酰基甘油
• 中文别名: 2-花生酰基甘油乙腈溶液
• 英文名称: 2-arachidonoyl glycerol
• 英文别名: 2-AG；2-Arachidonylglycerol；2-arachidonoyl-sn-glycerol；2-Arachidonoylglycerol；1,3-dihydroxypropan-2-yl (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate
• CAS: 53847-30-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: RCRCTBLIHCHWDZ-DOFZRALJSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  DMSO：10mg/mL；乙醇：可混溶； PBS（pH 7.2）：~150 μg/ml
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2916190090
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 储存条件：
  存放在-20°C的阴凉干燥处密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Arachidonyl glycerol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-AG
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 2-AG
别名
: C23H38O4
分子式
: 378.55 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetonitrile
化学文摘登记号(CA 75-05-8 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; Eye 50 - 100 %
S No.) 200-835-2 Irrit. 2A; H225, H302, H312,
EC-编号 608-001-00-3 H319, H332
索引编号 01-2119471307-38-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetonitrile 75-05-8 PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 还原剂, 酸
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际海运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际空运危规: Acetonitrile, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

2-Arachidonoylglycerol (2-AG) 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体，主要存在于肠道组织中。它作为一种完整的激动剂激活神经元中的 cannabinoid 受体，并能防止 CA3-CA1 突触长期增强的诱导过程。2-Arachidonoylglycerol 与 cannabinoid 受体结合并表现出多种典型的 cannabinoid 药物效应。

目标

| Human Endogenous Metabolite |

体外研究

2-Arachidonylglycerol (2-AG) 是从肠道组织中分离出的一种大麻素配体。它作为一种完整的激动剂激活神经元中的 cannabinoid 受体，并能防止 CA3-CA1 突触长期增强的诱导过程。2-Arachidonoylglycerol 与 cannabinoid 受体结合并表现出多种典型的 cannabinoid 药物效应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-花生酰基甘油 在 abhydrolase domain-containingprotein 12 、 abhydrolase domain-containingprotein 6 、 fatty acid amide hydrolase 、 monoacylglycerol lipase 作用下， 生成 花生四烯酸
  参考文献：
  名称：

  通过比较化学蛋白质组学鉴定的高度选择性、可逆抑制剂调节神经元中的二酰基甘油脂肪酶活性

  摘要：

  二酰基甘油脂肪酶 (DAGL)-α 和 -β 是负责内源性大麻素 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 生物合成的酶。需要选择性和可逆抑制剂来以急性和时间方式研究神经元细胞中 DAGL 的功能，但目前缺乏它们。在这里，我们描述了使用结构引导和化学蛋白质组学策略来表征抑制剂在复杂蛋白质组中的选择性的高选择性 DAGL 抑制剂的鉴定。这种方法成功的关键是使用基于比较和竞争性活性的蛋白质组分析 (ABPP)，其中结合了广谱和定制的基于活性的探针来报告蛋白质家族对其天然蛋白家族的抑制作用。环境。具有广谱氟膦酸盐探针和特异性 β-内酯探针的竞争性 ABPP 导致发现 α-酮杂环 LEI105 作为一种有效、高选择性和可逆的双重 DAGL-α/DAGL-β 抑制剂。LEI105 不影响参与内源性大麻素代谢的其他酶，包括含有去水解酶结构域的蛋白质 6、含有去水解酶结构域的蛋白质 12、单酰基甘油脂肪酶和脂肪酸酰胺水解酶，并且不显示对大麻素

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04883
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 辛醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-花生酰基甘油
  参考文献：
  名称：

  2-花生四烯酸甘油合成：可避免异构化的简便酶法

  摘要：

  2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 是一种大麻素受体的内源性激动剂，基于两步酶促过程和化学偶联，简单实用地合成，收率高且异构化产物的量可忽略不计 1 -AG。米黑毛霉固定化脂肪酶的商业化制备(MML) 被选为最合适的酶以催化使用苯甲酸乙烯酯作为四氢呋喃中的酰基转移试剂来有效保护甘油。使用相同的酶去除1位和3位的保护基。由于该方法温和的中性条件和易于适用的方法，无需任何异构化即可获得更稳定的1-AG和酸链的空气氧化。 . 这里提出的合成方法使我们能够在一步反应中轻松地从受保护的前体中获得 2-AG，而无需纯化。

  DOI：

  10.3390/molecules27165190
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 乙腈 、 1(3)-glyceryl-Prostaglandin H2 、 (5E,8E,10E)-12-羟基十七碳-5,8,10-三烯酸 在 1(3)-glyceryl-Prostaglandin H2 、 2-花生酰基甘油 、 417 、 glyceryl esters 、 hydroxyeicosatetraenoic acids 、 花生四烯酸 作用下， 以 水 、 2-花生酰基甘油 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、 地诺前列酮 、 前列腺素 D2
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for detecting and quantifying COX-2 activity and 2-arachidonylglycerol metabolites

  摘要：

  本发明提供了用于区分COX-1和COX-2活性的方法、组合物和试剂盒。特别地，本发明提供了在受试者、其样品以及实验室测试中检测和/或测量COX-2活性的方法。本发明揭示了2-花生四烯酸甘油酯是一种COX-2选择性底物，可被COX-2代谢成前列腺素甘油酯（PG-Gs），而PG-Gs的多样性与COX源自花生四烯酸的代谢产物相似。本发明还提供了某些新的COX-2选择性代谢产物，包括前列腺素I2-甘油酯（PGI2-G）和6-酮前列腺素F1α-甘油酯。描述了用于检测COX-2活性的方法和试剂盒，包括检测PG-Gs（包括本文所披露的新PG-Gs）。这些方法和试剂盒的用途包括检测和监测炎症、肿瘤或癌症。另外的用途包括监测试剂在筛选COX-2特异性抑制剂和其他实验室用途中的作用。

  公开号：

  US20020064804A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] BIOACTIVE CONJUGATES FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS BIOACTIFS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2017030973A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.

  本文提供的自递送寡核苷酸具有高效的RISC进入、最小的免疫反应和非靶效应、无需配方的高效细胞摄取，以及高效和特异的组织分布。
• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,4A,5,7,8,8 A-HEXAPYRIDO [4,3-B] [1,4] OXAZIN-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048242A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L1, X, m, n, and R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L1、X、m、n以及R1到R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。