(E)-3-(2-amino-4-chloro-5-methoxyphenyl)-acrylic acid | 868406-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-amino-4-chloro-5-methoxyphenyl)-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-amino-4-chloro-5-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 868406-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: MXUWXRFCWDMFIX-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-amino-4-chloro-5-methoxyphenyl)-acrylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E)-(5-chloro-2-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropenyl}-4-methoxyphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)

  摘要：

  公开号：

  WO2005103054A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E)-3-(2-amino-4-chloro-5-methoxyphenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)

  摘要：

  公开号：

  WO2005103054A3

文献信息

• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794164A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] COMPOUNDS AS CCRI ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005103054A2

  公开（公告）日：2005-11-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.