(E)-styryl pentanoate | 1417198-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-styryl pentanoate
• 英文别名: [(E)-2-phenylethenyl] pentanoate
• CAS: 1417198-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ILEQICOOIZFMBW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylhept-1-en-3-one 在 二苄基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(E)-styryl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢有机硒催化的α，β-不饱和酮的拜耳-维耳格氧化反应获得乙烯基酯

  摘要：

  通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件，发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对（E）-α，β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮，而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此，它提供了一个直接的，温和的，实用的，高度官能团耐受性过程的通用性（的化学选择性制备ë） -乙烯基酯从容易获得的（Ë）-α，β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制，以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400957

文献信息

• A dinuclear ruthenium catalyst with a confined cavity: selectivity in the addition of aliphatic carboxylic acids to phenylacetylene
  作者：Kwong-Chak Cheung、Wing-Leung Wong、Ming-Him So、Zhong-Yuan Zhou、Siu-Cheong Yan、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1039/c2cc38454j

  日期：——

  A dinuclear ruthenium catalyst with a rigid anthracene spacer shows excellent regio- and stereo-selectivity in the atom-economic addition of aliphatic carboxylic acids to phenylacetylene, producing exclusively anti-Markovnikov enol-esters with high E/Z ratios of the isomers.

  在脂肪族羧酸与苯乙炔的原子经济加成反应中，一种带有刚性蒽间隔的二核钌催化剂显示出极佳的区域和立体选择性，可生成具有高 E/Z 异构体比的完全反马尔科夫尼科夫烯醇酯。
• US3936473A
  申请人：——

  公开号：US3936473A

  公开（公告）日：1976-02-03
• Organoselenium-Catalyzed Baeyer-Villiger Oxidation of α,β-Unsaturated Ketones by Hydrogen Peroxide to Access Vinyl Esters
  作者：Xu Zhang、Jianqing Ye、Lei Yu、Xinkang Shi、Ming Zhang、Qing Xu、Mark Lautens

  DOI：10.1002/adsc.201400957

  日期：2015.3.23

  simple dibenzyl diselenide was found to be the best pre‐catalyst for Baeyer–Villiger oxidation of (E)‐α,β‐unsaturated ketones with the green oxidant hydrogen peroxide at room temperature. The organoselenium catalyst used in this reaction could be recycled and reused several times. This new method was suitable not only for methyl unsaturated ketones, but also for alkyl and aryl unsaturated ketones.

  通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件，发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对（E）-α，β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮，而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此，它提供了一个直接的，温和的，实用的，高度官能团耐受性过程的通用性（的化学选择性制备ë） -乙烯基酯从容易获得的（Ë）-α，β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制，以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。