6-morpholino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 81839-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-morpholino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(4-morpholino)-3,4-dihydrocarbostyril；6-morpholino-3,4-dihydrocarbostyril；6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 81839-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: ZOYQHYJMAUMRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-morpholino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以43%的产率得到6-Morpholin-4-yl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.822
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-morpholino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.822

文献信息

• Piperazinylcarbostyril compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04415572A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  A piperazinylcarbostyril compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, a furoyl group, a pyridylcarbonyl group, a lower alkanesulfonyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonyl-lower alkyl group, a phenylsulfonyl group which may be substituted with a lower alkyl group on the benzene ring thereof, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a phenylcarbonyl group, a phenyl-lower alkyl group or a phenyl-lower alkanoyl group where each of said phenylcarbonyl group, phenyl-lower alkyl group and phenyl-lower alkanoyl group may be substituted with 1 to 3 of a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkylthio group and a lower alkanoyloxy group, or with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and the bonding between the 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is a single bond or a double bond; or its pharmaceutically acceptable salt, useful as a cardiotonic agent.

  化合物的中文翻译如下： 一种具有以下结构式（I）的哌嗪基羧基喹啉化合物 其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基-较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷氧基团；R.sup.3代表氢原子、较低的烷酰基团、呋喃酰基团、吡啶基羰基团、较低的烷基磺酰基团、较低的烷氧羰基团、较低的烷氧羰基-较低的烷基基团、苯基磺酰基团，其在苯环上可能被较低的烷基基团取代，较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团或苯基-较低的烷酰基团，其中所述的苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团和苯基-较低的烷酰基团中的每一个可能被1至3个较低的烷氧基团、卤原子、较低的烷基基团、氰基、硝基、氨基、羟基、较低的烷基酰氨基基团、较低的烷基硫基团和较低的烷基氧基团，或在其苯环上与较低的烷基二氧基基团取代；以及羧基喹啉核的3-位和4-位之间的键合是单键或双键；或其药学上可接受的盐，用作心力衰竭药物。
• US4415572A
  申请人：——

  公开号：US4415572A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Studies on New Platelet Aggregation Inhibitors 1. Synthesis of 7-Nitro-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one Derivatives.
  作者：Akira IYOBE、Masahiko UCHIDA、Kouji KAMATA、Yukihiko HOTEI、Hiroshi KUSAMA、Hiromu HARADA

  DOI：10.1248/cpb.49.822

  日期：——

  6-cyclic aliphatic amino-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-ones were prepared and tested for platelet aggregation inhibitory effect, cardiotonic activity and chronotropic activity. These compounds appeared to show selective inhibitory activity against platelet aggregation. Among them, 6-(4-ethoxycarbonylpiperidino)-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one (22f) showed the most potent inhibitory activity and

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。