1-(2-acetylpyridyl)pyridinium bromide | 98288-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-acetylpyridyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-(2-oxo-2-pyridin-2-yl-ethyl)-pyridinium; bromide；1-[2-(2-Pyridinyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide；1-[2-Oxo-2-(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-1-ium bromide；2-pyridin-1-ium-1-yl-1-pyridin-2-ylethanone;bromide
• CAS: 98288-52-9
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁N₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: AITAUFYLQSNHNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetylpyridyl)pyridinium bromide 在 ammonium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-(R,R,S)-5,6-Chiragen[0]
  参考文献：
  名称：

  在各种配位几何形状的金属中心处具有预定的手性：四面体（T-4），方形-平面（SP-4），三角形-双锥体（TB-5），正方形-锥体（SPY-5）和八面体（OC-6）配合物

  摘要：

  从（-）-α-pine烯合成了两个四齿的双松烯-联吡啶型配体，每个配体具有六个立体碳中心。研究了它们在金属中心确定手性构型的能力。L1和L2这两种非对映异构体在桥头位置的绝对构型不同。这些配体与Ag（I），Pd（II），Zn（II），Cu（II）和Cd（II）形成金属配合物，配位数为4、5和6，并且完全控制金属的手性中心。使用L1而不是L2会导致金属中心处的绝对构型反转。这些非对映体配位物质既可以单独的化合物形式获得，也可以以1：1的比例获得。配体L1和L2因此表明the烯-联吡啶是用于形成具有预定手性的金属配合物的通用分子。在所有情况下，绝对构型都是通过X射线衍射法测定固态的，而溶液是通过CD光谱测定的。来自pi-pi *跃迁的激子对联的迹象始终与金属中心给定的局部配置的期望相符。本文所述的五坐标，固有手性的Zn（II）和Cu（II）是具有拓扑线性配体的，具有预定绝对构型的三角-双锥体金属络合物的第一个实例。来自pi-pi

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001002)6:19<3575::aid-chem3575>3.3.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-acetylpyridyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical complexing agents and targeting immunoreagents useful in

  摘要：

  提供非对称寡聚2,6-吡啶络合剂、金属螯合物和含有这种络合剂的靶向免疫试剂，以及含有这种免疫试剂的诊断和治疗组合物，以及使用这种免疫试剂的诊断和治疗方法。

  公开号：

  US05559214A1

文献信息

• Controlling the Helicity of 2,2‘-Bipyridyl Ruthenium(II) and Zinc(II) Hemicage Complexes
  作者：Karl D. Oyler、Frederick J. Coughlin、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/ja067016v

  日期：2007.1.1

  Complexation of these ligands to Ru(II) afforded diastereomerically pure Delta and Lambda isomers, as verified through circular dichroism and circularly polarized luminescence spectroscopy. Ligands (+)-L2 and (-)-L2 were further coordinated to Zn(II) to form a complex with intriguing photophysical properties. Whereas Zn(bpy)32+ was shown to be a fluorescent emitter outside the visible spectrum, the

  合成了新的 4,5-pineno-2,2'-bipyridine 配体的两种对映异构体，随后通过苯基接头将配体掺入 hemicage 配体中以产生配体 (+)-L1 和 (-)-L1 或通过 mesityl 接头产生配体 (+)-L2 和 (-)-L2。这些配体与 Ru(II) 的络合提供了非对映异构纯的 Delta 和 Lambda 异构体，通过圆二色性和圆偏振发光光谱证实。配体 (+)-L2 和 (-)-L2 进一步与 Zn(II) 配位以形成具有有趣光物理特性的复合物。虽然 Zn(bpy)32+ 被证明是可见光谱之外的荧光发射体，但笼罩过程提供了前所未有的系统间交叉增强，随后切换到蓝光的磷光发射。此外，
• Molecular Switches Containing Transition Metals
  作者：Vincent Adamo、Peter Belser

  DOI：10.2533/000942903777679569

  日期：——

  The synthesis and the characterization of a novel dithienylethene-based molecular switch bearing metal complexes are described.

  描述了一种基于二噻吩乙烯的新型分子开关合金配合物的合成和表征。
• Unsymmetrical complexing agents and targeting immunoreagents useful in therapeutic and diagnostic compositions and methods
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US06248870B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  A method for diagnostic imaging a site in a patient. The method involves the use of an immunoreactive group which is linked to an unsymmetrical oligo-2,6-pyrimidine complexing agent.

  一种用于对患者体内某个部位进行诊断成像的方法。该方法涉及使用与不对称寡聚-2,6-嘧啶络合剂相连的免疫反应性基团。
• Synthesis of 3-substituted 2-trifluomethyl imidazo[1,2-a]pyridine through [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile
  作者：Biqiong Hong、Bo Lin、Yunfei Yao、Sailan Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154206

  日期：2022.11

  imidazo[1,2-a]pyridines by a [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile is described. By using 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime as convenient precursor of trifluoroacetonitrile, the reaction exhibits a broad substrate scope of pyridinium ylides. The process is a scalable method for the synthesis of potentially bioactive class of 2-trifluoromethyl imidazo[1,2-a]pyridines

  描述了通过吡啶鎓叶立德与三氟乙腈的 [3+2] 环加成制备 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶的一般方法。通过使用 2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟作为三氟乙腈的便捷前体，该反应显示出广泛的吡啶鎓叶立德底物范围。该过程是一种可扩展的方法，用于合成具有潜在生物活性的 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶类化合物。
• Catalyst‐free oxidative [3+2]‐annulation of (2‐nitroethene‐1,1‐diyl)bis(methylsulfane) and pyridinium ylides: Efficient synthesis of (methylsulfanyl)indolizines heterocycles
  作者：Yuce Chen、Yuxin Liu、Hongchen Yang、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1002/jhet.4703

  日期：2023.11

  A facile and efficient protocol has been developed for the synthesis of (methylsulfanyl)indolizine derivatives via oxidative [3+2]-annulation of bis(methylthio)-2-nitroethylen(BMTNE) and pyridinium ylides under K2CO3. The target products could be obtained in moderate to good yields.

  通过双(甲硫基)-2-硝基乙烯(BMTNE)和吡啶叶立德在K 2 CO 3下的氧化[3+2]环化，开发了一种简便有效的方案，用于合成(甲基硫基)中氮茚衍生物。可以以中等至良好的产率获得目标产物。