bis(2-thiocyanatoethyl)ether | 4617-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: bis(2-thiocyanatoethyl)ether
• 英文别名: bis-(2-thiocyanato-ethyl)-ether；Bis-(2-thiocyanato-aethyl)-aether；5-Oxa-2,8-dithia-nonandinitril；2,2'-Dithiocyanato-diethylether；Bis-(2-thiocyanatoethyl)-ether；Bis(2-thiocyanatoethyl) ether；2-(2-thiocyanatoethoxy)ethyl thiocyanate
• CAS: 4617-17-8
• 化学式: C₆H₈N₂OS₂
• 分子量: 188.274
• InChiKey: LWQHJELPBKVFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-202 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.325 (estimate)
• 保留指数：
  1640.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-thiocyanatoethyl)ether 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,6-dioxa-1,4,10,13-tetrathiacyclotetradeca-2,11-diyne
  参考文献：
  名称：

  环状四硫代二炔的合成及结构性质

  摘要：

  与dithiocyanatoalkanes二锂乙炔化物的四种成分的环化，得到迄今未知的tetrathiacyclodiynes 34，38，41，和43在中等产率。三甲基甲硅烷基保护基的使用允许具有良好收率的更有效和灵活的逐步方法。将所得tetrathiacyclodiynes 25 - 44通过X射线分析调查。用于与拧椅式构象的环系统中的CH的扭转角2 -Sσ-键的CH的2 -S-C≡C-S-CH 2部分采用75°和110之间的值°。这些值是由电子效应引起的，如HF / 6-31G *计算所示。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2479::aid-ejoc2479>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 potassium thioacyanate 在 乙醇 作用下， 生成 bis(2-thiocyanatoethyl)ether
  参考文献：
  名称：

  Vogelsang et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 183,192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidal composition
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0829203B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US3937824A
  申请人：——

  公开号：US3937824A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US3943249A
  申请人：——

  公开号：US3943249A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3959478A
  申请人：——

  公开号：US3959478A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3961050A
  申请人：——

  公开号：US3961050A

  公开（公告）日：1976-06-01