1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-2-{[4-(3-{[(methyloxy)methyl]oxy} isoxazol-5-yl)phenyl]oxy}ethanone | 1198745-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-2-{[4-(3-{[(methyloxy)methyl]oxy} isoxazol-5-yl)phenyl]oxy}ethanone
• 英文别名: 1-{3-[(1-Methylethyl)oxy]phenyl}-2-{[4-(3-{[(methyloxy)methyl]oxy}isoxazol-5-yl)phenyl]oxy}ethanone；2-[4-[3-(methoxymethoxy)-1,2-oxazol-5-yl]phenoxy]-1-(3-propan-2-yloxyphenyl)ethanone
• CAS: 1198745-10-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆
• 分子量: 397.428
• InChiKey: WQDRYGYLHAGWOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-2-{[4-(3-{[(methyloxy)methyl]oxy} isoxazol-5-yl)phenyl]oxy}ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{4-[(2-fluoro-2-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}ethyl)oxy]phenyl}-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}isoxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】

  公开号：

  US20110065739A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propiolate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-2-{[4-(3-{[(methyloxy)methyl]oxy} isoxazol-5-yl)phenyl]oxy}ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】

  公开号：

  US20110065739A1

文献信息

• NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
  申请人：Ishikawa Makoto

  公开号：US20110065739A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】