2-苄基-6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷 | 1041026-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷
• 英文名称: 2-benzyl-6-(p-toluenesulfonyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 2-benzyl-6-tosyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane；2-benzyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane；6-benzyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1041026-64-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 342.462
• InChiKey: ZACIGTDVMNBTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷 在 盐酸 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 3,5-dichlorobenzyl 6-(4-sulfamoylbenzoyl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。

  公开号：

  CN108456208B
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 四溴化碳 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 2-苄基-6-(对甲苯磺酰基)-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE DE TYPE DIAMINE URÉE SPIROCYCLIQUE SUBSTITUÉE PAR UN GROUPE HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141817A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的螺环二胺脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和条件的方法，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠紊乱、进食紊乱、能量代谢紊乱和运动紊乱（例如多发性硬化）。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120083476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的螺环二胺尿素化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，失调和情况的方法，例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。
• Substituted phenyloxazolidinones for antimicrobial therapy
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US10550092B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式Ⅰ）：或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。
• 2,6-Diazaspiro[3.3]heptanes: Synthesis and Application in Pd-Catalyzed Aryl Amination Reactions
  作者：Johannes Burkhard、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol801293f

  日期：2008.8.21

  A concise and scalable synthesis of a 2,6-diazaspiro[3.3]heptane building block is reported. The usefulness of this structural surrogate of piperazine is shown in arene amination reactions yielding a variety of N-Boc-N'-aryl-2,6-diazaspiro[3.3]heptanes.
• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development Inc.

  公开号：EP3307268A1

  公开（公告）日：2018-04-18