δ-(2-pyridyl)-8-pentafluorosulfanyl-2-(trifluoromethyl)quinolylacetonitrile | 1246998-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: δ-(2-pyridyl)-8-pentafluorosulfanyl-2-(trifluoromethyl)quinolylacetonitrile
• 英文别名: 2-[8-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-2-pyridin-2-ylacetonitrile；2-[8-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-2-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 1246998-16-2
• 化学式: C₁₇H₉F₈N₃S
• 分子量: 439.332
• InChiKey: PVRXCHGMENQZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-(2-pyridyl)-8-pentafluorosulfanyl-2-(trifluoromethyl)quinolylacetonitrile 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到2-pyridyl-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinolylketone
  参考文献：
  名称：

  抗疟药甲氟喹的8-五氟硫烷基类似物的合成

  摘要：

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.113
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 4-chloro-8-pentafluorosulfanyl-2-(trifluoromethyl)quinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到δ-(2-pyridyl)-8-pentafluorosulfanyl-2-(trifluoromethyl)quinolylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗疟药甲氟喹的8-五氟硫烷基类似物的合成

  摘要：

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.113

文献信息

• Synthesis of an 8-pentafluorosulfanyl analog of the antimalarial agent mefloquine
  作者：Tingting Mo、Xueling Mi、Erin E. Milner、Geoffrey S. Dow、Peter Wipf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.113

  日期：2010.9

  The 8-SF5 analog of mefloquine was synthesized in nine steps from commercially available starting materials and in five steps from a novel ortho-SF5–substituted aniline intermediate.

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。