3-<(2,2-dibenzoyl)ethenyl>amino-1-cyano-4H-quinolizin-4-one | 220957-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-<(2,2-dibenzoyl)ethenyl>amino-1-cyano-4H-quinolizin-4-one
• 英文别名: 3-[(2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)amino]-4-oxoquinolizine-1-carbonitrile
• CAS: 220957-67-5
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 419.439
• InChiKey: HAMJIBYYOWBLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(2,2-dibenzoyl)ethenyl>amino-1-cyano-4H-quinolizin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-amino-1-cyano-4H-pyrido<1,2-a>pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-[（2,2-二苯甲酰基）乙烯基]氨基-3-二甲基-氨基丙酸乙酯的合成及其在3-氨基吡喃-2-酮与3-氨基唑啉和-叠氮嘧啶-4（4）的稠合反应中的应用H）一

  摘要：

  乙基2 - [（2,2-二苯甲酰基）乙烯基]氨基-3- dimethylaminopropenoate（3）由二苯甲酰基甲烷（制备1）在两个步骤中，并且用作用于制备稠合的取代的3- aminopyranones的试剂12-15在经产率为90％，喹啉嗪4酮16的产率超过79％，熔融嘧啶4酮17-19的产率为40-50％。用二乙胺或水合肼对（2，2-二苯甲酰基）乙烯基进行脱保护，分别得到游离氨基化合物20、21和22，产率分别为35％，91％和71％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350606
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-<(2,2-dibenzoyl)ethenyl>glycinate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-<(2,2-dibenzoyl)ethenyl>amino-1-cyano-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-[（2,2-二苯甲酰基）乙烯基]氨基-3-二甲基-氨基丙酸乙酯的合成及其在3-氨基吡喃-2-酮与3-氨基唑啉和-叠氮嘧啶-4（4）的稠合反应中的应用H）一

  摘要：

  乙基2 - [（2,2-二苯甲酰基）乙烯基]氨基-3- dimethylaminopropenoate（3）由二苯甲酰基甲烷（制备1）在两个步骤中，并且用作用于制备稠合的取代的3- aminopyranones的试剂12-15在经产率为90％，喹啉嗪4酮16的产率超过79％，熔融嘧啶4酮17-19的产率为40-50％。用二乙胺或水合肼对（2，2-二苯甲酰基）乙烯基进行脱保护，分别得到游离氨基化合物20、21和22，产率分别为35％，91％和71％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350606

文献信息

• The synthesis of ethyl 2-[(2,2-dibenzoyl)ethenyl]amino-3-dimethyl-aminopropenoate and its application to the synthesis of fused 3-aminopyran-2-ones and 3-aminoazolo- and -azinopyrimidin-4(4<i>H</i>)-ones
  作者：Gorazd Soršak、Branko Stanovnik、Simona GoliČ Grdadolnik

  DOI：10.1002/jhet.5570350606

  日期：1998.11

  Ethyl 2-[(2,2-dibenzoyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoate (3) was prepared from dibenzoylmethane (1) in two steps, and used as a reagent for preparation of fused substituted 3-aminopyranones 12–15 in over 90% yield, quinolizin-4-one 16 in over 79% yield, and fused pyrimidin-4-ones 17–19 in 40–50% yield. Deprotection of (2,2-dibenzoyl)ethenyl group with either diethylamine or hydrazine hydrate

  乙基2 - [（2,2-二苯甲酰基）乙烯基]氨基-3- dimethylaminopropenoate（3）由二苯甲酰基甲烷（制备1）在两个步骤中，并且用作用于制备稠合的取代的3- aminopyranones的试剂12-15在经产率为90％，喹啉嗪4酮16的产率超过79％，熔融嘧啶4酮17-19的产率为40-50％。用二乙胺或水合肼对（2，2-二苯甲酰基）乙烯基进行脱保护，分别得到游离氨基化合物20、21和22，产率分别为35％，91％和71％。