methylpropargylhydrazine | 7422-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylpropargylhydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-ynyl-hydrazine；1-Methyl-1-(2-propynyl)hydrazine；1-methyl-1-prop-2-ynylhydrazine
• CAS: 7422-82-4
• 化学式: C₄H₈N₂
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: PJDXKHMHDLLSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylpropargylhydrazine 、 乙醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(ethylideneamino)-N-methylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Zenkevich, I. G.; Isidorov, V. A.; Ioffe, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1613 - 1621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙炔 、 甲基肼 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到methylpropargylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  第一亚伦基偶氮化合物的合成与反应

  摘要：

  制备了几种炔丙基肼，然后用二氧化锰氧化生成短寿命的 1,1-二氮烯，通过 [2,3] σ 重排产生新的烯基偶氮化合物 (8)。8 的异构化或对标题化合物的亲核加成产生腙以及吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.360

文献信息

• Goetz,M.; Grozinger,K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 123 - 129
  作者：Goetz,M.、Grozinger,K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of the First Allenyl Azo Compounds
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Jana Schlott

  DOI：10.1246/cl.2003.360

  日期：2003.4

  propargylhydrazines were prepared and then oxidized by manganese dioxide to generate short-lived 1,1-diazenes, which produced novel allenyl azo compounds (8) through [2,3] sigmatropic rearrangement. Isomerization of 8 or nucleophilic addition to the title compounds lead to hydrazones as well as pyrazole derivatives.

  制备了几种炔丙基肼，然后用二氧化锰氧化生成短寿命的 1,1-二氮烯，通过 [2,3] σ 重排产生新的烯基偶氮化合物 (8)。8 的异构化或对标题化合物的亲核加成产生腙以及吡唑衍生物。
• Zenkevich, I. G.; Isidorov, V. A.; Ioffe, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1613 - 1621
  作者：Zenkevich, I. G.、Isidorov, V. A.、Ioffe, B. V.

  DOI：——

  日期：——